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[font=楷体_GB2312][size=3][color=Black][b]1、用适当浓度的秋水仙素处理分裂期细胞,现象除了“微管破坏,纺锤体消失”,还会不会出现“姐妹染色单体分开,但不向两极运动”的现象呢?着丝点DNA序列与微管是
2012年12月04日发布人:yjf1026
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[size=3] 从维生素E检测到HPLC分析的新思路[/size]
[size=3] [b] 此文分为四个部分:[/b][/size]
[size=3] 一、 维生素E检测的两种方法[/size]
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2016年02月26日发布人:eedc-dcnge
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不了的,只有采用戴安的PCX的离子色谱和液相二用柱才有可能做,用紫外。还是用HPLC来做,不要用IC做。,谢谢,请问你知道现在花青素标准品的价格么?
如 矢车菊素,谢谢
请问你们以前买的花青素标准品的价格怎么样?网上的矢车菊素10mg报价就是2920元。好贵啊
2009年03月11日发布人:markee
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根据国标5413.9—2010测奶粉中的维生素A、D、E为什么测得值比实际值偏低呢(已经测过好多好多次了)?大家帮忙分析一下原因看问题出在哪里吧!
谁有比较好的检测方法给一份资源共享一下更好,谢谢
[[i] 本帖最后
2011年10月13日发布人:燕子129
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请教大家一般都用什么牌子的HPLC溶剂啊?价格都在多少左右?另外哪些牌子的比较好!帮帮忙啊!,Tedia、Fisher、Merck、Sigma、Honeywell B&J 等的乙腈都用过,感觉都不错,不过价格稍有差异。
4L/瓶的
2009年11月18日发布人:ees人生无奈
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[size=2][font=黑体]本人正在提取放线菌产生的抗生素(新的),不知怎样选择萃取剂,求大神们指点一二。
[/font][/size],[size=2]为啥选择萃取法?这个抗生素的极性和酸碱性如何?[/size],[size=2
2015年02月17日发布人:生物迷
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我用Jade或Topas定量的时候发现有时候尽管R因子降到6%,但是得出的结果反而不准确(用的已知样品),可能是伪极小?相反有时候R因子10%反而定量结果更合理,请问如何确保是在正确的途径走向收敛从而获得较为准确地定量结果。非常感谢
2016年01月29日发布人:jiushi
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考核项目 六价铬的加标回收 怎么做,按加标回收的要求去做即可。,刚开始做实验 能具体点么,取水样,分成两份~ 将其中一份加入一定量的六价格标准,另一份不加,测定两者所含的六价铬的量,其差值除值以你加入的量就是回收率。。。。。,1、加标
2016年04月30日发布人:小黄
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[size=2]我最近用自己浓缩的虾青素粗色素油做了一下虾青素液相分析检测,
色谱条件:C18柱,流动相:乙腈:水=95:5,检测波长是471nm,样品用甲醇溶解的。
但是出的谱图报告只是在2min时有个倒峰,其它什么东西都没有了
2015年01月17日发布人:vera+
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PE ICP-MS配置如下所示,那位大侠能看懂啊,给个大概价格,万分感激!
NexION 300 ICP-MS-MS
电感耦合等离子体质谱仪-,能上原文吗,是个表格吧,这个是仪器销售的报价和LZ的配置需求吧,价格部分隐掉了呀,楼主
2014年09月14日发布人:happydream