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请问有人做过凝胶层析吗?
比如sephadex G-25, G-200。做完一个样品后,做下一个样品前应怎么处理柱子?
我看有的书说就用洗脱液把柱子冲到基线就可以了,有的又说先用0.5M的
2014年07月07日发布人:ffooll
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最近一个新化合物要跑液相测纯度,此化合物从药化角度看极性较大且有弱碱性(柱层析用乙酸乙酯:甲醇:三乙胺=20:1:1,分子中含一个哌啶环的叔胺结构),但水溶性不好,溶于甲醇。
用C18柱做液相,水相比例大时,不出主峰。
甲醇:水=90
2013年05月04日发布人:读过书的
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[size=2][font=黑体]大家讨论一下,液相色谱仪器那个部件最容易出问题?怎么解决??
抛块砖先~~~~~~~~~~
单向阀,长期使用缓冲盐,容易脏,用甲醇洗洗就好拉~~~~~[/font][/size],[size=2]管路过滤器,长期使用含盐的流动相会堵塞。[/size],[size
2015年06月23日发布人:koook5695
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?选用的系统要跟生产规模相适应。[/size],[size=2]
我们是中试,用内径10cm和14cm的层析柱,流速能达到400ml/min左右吧
层析系统也有一次性的吗?你说的是柱子吧?我问的不是柱子,是纯化系统[/size
2015年08月07日发布人:eric930
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[size=3] 王 新[/size]
[size=3] 摘 要:本文讨论流动相及样品对高效液相色谱柱的损害因素,探讨高效液相色谱柱的保护方法。[/size]
[size=3] 关键词:色谱柱;损害;高效液相色谱法
2023年11月23日发布人:ngoir
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[size=2]一个全保护的多肽,含有20个氨基酸,显碱性,疏水性的片段,不溶于乙腈,甲醇,水,溶于DMF,醋酸,但是加一定比例的乙腈/水很容易析出,取2mg的样品用200ul的醋酸溶解后用200ul的50%乙腈/水稀释后上制备液相,流动
2015年01月14日发布人:bring
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[size=2][color=Black]我用杆状病毒表达系统表达出带有6X His标签的蛋白,请问:选用什么公司的蛋白纯化系统好啊?需要选购哪些试剂?焦急等待中ING……[/color][/size],[size=2][color
2023年09月23日发布人:mingming0638
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相色谱[/b][/url]分开啊;请问还有什么好办法吗?谢谢大家了!,无法用制备液相色谱分开?你的色谱条件或是填料选择有问题!,还用的是制备液相啊,高级啊!一定要充分利用啊!跟换洗脱液试试!,你用HPLC也分不开吗?你有没有试下用分析柱分咯
2011年09月25日发布人:uwku58h
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各位高手:目的蛋白酶80%饱和硫酸铵沉淀后,溶于20mMpH7.0的Tris-HCL,同样的缓冲液透析后,上离子交换层析,平衡液为20mMpH8.0的
2014年05月31日发布人:biabiade
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小女子初次接触蛋白纯化的内容,有些问题想请教一下各位大虾:
我在试验中采用GSTrap 4B亲和层析柱来纯化粗提GST,平衡液选用的是PBS,pH 7.4(140mM NaCl, 2.7
2014年03月27日发布人:xevin