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是不是培基的事,果然,换了别人的培基,至少就不卷了。可是,我的培基为什么会有问题呀?
我配置培基的方法:
1. 1包Gibco的DMEM,1.85gNaHCO3,2.38gHEPES,一起加入1L三角瓶。
2. 加入900ml超纯水
2012年05月24日发布人:vivian4123
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曾经将一个刚装了热水的1000mL量筒想马上拿去洗干净,结果冷水一冲,发现底下就开始咔嚓,裂了 [/quote]
[size=2]东西不一样,道理一样,呵呵![/size],[size=2]一冷一热肯定会裂的,做事心不要太急哦,可以先等等
2015年02月28日发布人:天下虫子
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把PET28a转到DH5α里平板培养后挑单克隆过夜培养,菌液pcr检测全是阳性。然后我把培养液每管加至5~6ML(是不是有点多了?)再过夜培养提质粒。提质粒的时候加了3ml菌液,用天根试剂盒提的,回收后竟然浓度超低。还有不到10ng/ul
2016年03月26日发布人:hcy517
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[size=2]今天在做样品时,把涂了样品的溴化钾窗片置于红外灯下烘烤,有事离开,回来时发现溴化钾窗片很烫,立即拿开冷却,结果只听到擦擦两声,裂开了。郁闷[/size],[size=2]俺曾经将一个刚装了热水的1000mL量筒想马上拿去
2015年04月14日发布人:panda王
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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg?求详解。。。,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密
2015年08月11日发布人:大大
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大家好,问题是这样,两个蛋白MW分别是36KD和56KD,突变任何一个都失去特异底物的降解能力。
经过序列比对估计这两个蛋白是共同起作用,一个氧化一个还原,从而降解底物。
因此我想设计载体
2013年11月15日发布人:skytree
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问题是这样的:
当流速从0升到1mL/min时,是逐步升高还是一次到位?
反过来,从1-0,是否也是?
逐步升高或者降低分什么场合?
最好也能说明下厂家!!谢谢!~!!,都可以啊!主要看柱子的情况!
虽然大多数
2009年12月11日发布人:心情se567
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大家使用气质1.5ml的自动进样瓶一般装液体的体积是多少?我一般装1ml左右。
请问最少需要多少体积的液体呢?,通常最好不要低于0.5ml,当然,你可以设进样针的取样时的位置低一些,这样在可以降低装样量的同时,也增加了打弯针的风险
2012年02月17日发布人:mingdongmmw
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去年来,在市场上发现一个奇怪的输液包装形式——直立软袋。原本以为是药品名上的噱头,后来去了解了一下,发现却是一种新的塑料瓶包装,依然是聚丙烯材料,依然是塑料瓶包装的药品,只不过比以前的聚丙稀塑料瓶薄,使用时会被大气压
2015年12月09日发布人:笨鸟321
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坩锅厂的价格多少?,我们的坩埚0.4元,后来物价0.8元,
1.4的坩埚太贵啦,是不是中间商太多拉,就像药品商一样,,普通坩埚应该在0.6元左右,你的那么贵,是不是超低碳硫专用的。坩埚也分好多种,超低CS分析用的价格能差不多!,最近跟供应商联系有0.7元一个的.一箱节约1000元啊!一个月3箱就是3000元.1.7元的我们都用了7年了.,被冤了不少
2015年11月05日发布人:momom