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我用的C18柱,用苯、甲苯测柱效,流动相甲醇-水=80:20,波长254,但是两个峰均有拖尾,拖尾因子接近1.5,且先流出的峰比后流出的峰拖尾严重,是不是柱子有空隙了?还能再生吗?有什么方法可以解决啊?谢谢。做过柱子的再生,但是没有改善
2009年12月30日发布人:shadow809
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接手一款梅特勒早期的TGA,还不会接线?,透明管子已经老化,在哪可以买到新的?,最好先看说明书,应该其中有说明的。看不明白的这个打电话给梅特勒公司啊,请他们发资料过来,或电话里解释一下也可以。,梅特勒的管子、螺丝之类都是公制的,国内买一根换上应该不会有大问题。,机型太老了,不一定有资料。,除了资料
2011年08月23日发布人:nini
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转载
设备是埋地的,只能用顶装的,介质是水。设备上留的是DN50的口,现场的。磁翻板的可以做到DN50的吗
有别的更好的选择吗?求助,你也可用导波雷达。如果埋得不深,普通的超声波及雷达都可以用。,简单、稳定、抗干扰燎扎,不误报、耐用
2013年08月25日发布人:倾轻地
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[size=2]
请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据? [/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年03月30日发布人:端口
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测试之前,将管流管压设定为50,60;测试完成后,关机发现管流管压变化至40,75;请问这是什么原因呢?
而且原有的最低值10,2;也变成了20,2;
请教大家,你用的哪个公司哪个类型的荧光?,不知道你用的是什么型号的仪器,像这种情况
2016年03月28日发布人:small2011
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走液相的时候,走梯度从0-50min,甲醇从5%-100%,当走到100%的时候,基线就飘上去不下来了,是为什么咧?,因为甲醇的吸收比水大,走梯度基线漂正常,毕竟你流动相组成不一样了。,梯度洗脱随着有机相的增大,会将流动相中有机杂质洗脱
2010年09月04日发布人:bhnchnuo
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=Impact]
18%SDS-PAGE(10ml)
H2O 1.3ml
30%ACR 6ml
1.5M Tris-HCl(pH8.8) 2.5ml
10%SDS 0.1ml
10%APS 0.1ml
TEMED 0.004ml
2013年07月09日发布人:yueban-1147
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请大侠帮帮忙,我们实验室的液相用c18的柱子做牙膏中的三氯生,甲醇:水:乙酸=750:250::5,差不多应该是5mL的乙酸,结果我同事直接加了50mL的乙酸,流动相太酸了,可能会伤害到色谱柱了,请问现在我该怎么办才救急?我现在用10%乙
2011年11月14日发布人:yulifto
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实验室有一台美国TA公司的热重分析仪Q50,主要是用于纤维素,碳材料的分析,也分析过蜡。
分析用的铂金托盘用久了后就成了下面图的样子,内部很脏。
我想询问一下有什么可行的办法可以清洗干净?我试过酒精泡,酒精灯烧,都没有效果。
另外
2015年07月14日发布人:8899
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200倍放大的图
这样图上面的1CM实际等于1CM除以200,,50微米,对不对
下面这个是400倍放大,那个标尺对么,不对。
标尺反应的就是放大的倍数。如400X下的标尺,它的意思是图中黑线的长度在金相照片中代表50μm。用黑线的
2015年06月24日发布人:zouyou