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告诉一声,非常谢谢!,我用聚焦离子束做过,挺好。有的双喷设备可以做2mm直径的圆片。,请问阁下国内可以做聚焦离子束的有哪些单位,切不到3mm吗?是做薄膜透射还是做萃取复型?做薄膜要磨到0.1mm再冲圆片,再磨到30-50微米,再去双喷,这样
2015年11月01日发布人:今生如此
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是搞有色金属的,这两天要做一次扫描电镜,样品已经做好了,不知道可行不可行?讨教了!
(1)二次电子像:样品为14mm*14mm*5mm的块状金属,表面经过抛光腐蚀处理在光镜下可以清晰的看出晶界,并且样品上下表面平行度较好。
(2
2015年08月28日发布人:huali
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的粒度,如果达到25MPA的话还是有点大了,况且甲醇比例并没到50%,极可能粒度小或是本身是旧柱子,又或是仪器过滤部分脏。,流动相中水的比例大的话柱压相对较高,你的流速是1 ml/min,
要是用的250mm的柱子的话,压力到25mPa
2010年10月03日发布人:redwang8181
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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抗。
2.实验步骤:
1) sample buffer 在60mm皿中裂解细胞,刮板将细胞刮下,吸到1.5ml EP
管,用1ml注射器枕头抽吸细胞,破碎DNA,沸水浴5min。-20度冰箱保存。
2) 电泳 浓缩胶4%,分离胶6%。先是50V跑过浓缩胶,130V电泳3h
2013年05月28日发布人:dream2013
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移液器检定规程只要求标称容量的10%、50%和100%,但对于微升级的移液器有给出1位小数的。如规程附录A.1给出的100微升的移液器,能给出的最小容量为0.1微升。按规程最小检定到10微升,那么不要说0.1微升级的准确度,就是1微升级的
2010年05月26日发布人:fqdfi32
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最近用气相,从 50度升到200度,到180左右基线开始严重上飘,还出鬼峰。到达终温200度恒温了,还是出鬼峰。
可是当我按“停止” 键了,基线就慢慢平了(此时柱温大概190度左右。
请问这是什么原因?,检查有没有漏气?,柱子
2010年06月19日发布人:考研吧
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反应后得到混合物,文献中的处理方法是在低压下(0.3mmHg)减压蒸馏50°C得到目标产物,但是这样的低压我们实验室达不到,还有其他方法可以分离到这个化合物吗?,没有太好的办法,借别的实验室用一下,这个东西不贵,国产的最便宜才1000块
2010年11月01日发布人:yangst85
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,无菌操作一般不超过30ml,规格太大无菌
2014年01月19日发布人:momom
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接手一款梅特勒早期的TGA,还不会接线?,透明管子已经老化,在哪可以买到新的?,最好先看说明书,应该其中有说明的。看不明白的这个打电话给梅特勒公司啊,请他们发资料过来,或电话里解释一下也可以。,梅特勒的管子、螺丝之类都是公制的,国内买一根换上应该不会有大问题。,机型太老了,不一定有资料。,除了资料
2011年08月23日发布人:nini