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[size=2][color=Black][b]相关疾病:
肿瘤
如题,由于临床使用,必须要求无血清培养液提取和培养肿瘤细胞。
哪位有这方面经验或者实验方法,请告诉我。
先谢谢啦[/b][/color][/size],[size
2013年01月08日发布人:okhaha
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[size=3][color=#004020] 毕业5年了,做了5年的金属分析,值得庆幸的是感觉自己摸到了一点门槛,写下下面的文字,为自己5年的工作作个小结。[/color][/size]
[size=3][color
2010年07月18日发布人:fjdlgldg
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在前,是否超镜台的吹风导致吹干,细胞死了?但是为什么后面的孔也有少量死亡啊
4.我加样枪对着孔加培养基的位置细胞死亡多,并由此处细胞死亡迅速蔓延开,但是我意识到这个问题后每次轻轻的加培养基,不是对着用力冲,但还是开始加的地方死的多
5.无血清的培养基应该细胞可以耐受(我的是A549肺腺癌细胞),因为有时做96孔板转
2012年04月05日发布人:qqq111
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试着用5%的盐酸来配置汞标液 发现强度没有用5%的硝酸高 但是线性却比硝酸高很多 这是为什么,汞的标液在硝酸介质中比较稳定,,是的。
这个问题和线性没有直接关系。因为你的曲线都是用同样的介质配制的。,汞标准溶液还应该加点重铬酸钾保存
2010年10月10日发布人:yinge
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[size=2][color=Black]
我检测的是p-akt ,分子量66kd,蛋白抽提时我已经加上了磷酸酶抑制剂,溶解样品时也加了磷酸酶抑制剂。
电泳 转膜都没问题,(转膜后用丽春红染5分钟,可以看到蛋白条带,marker也转的
2014年04月13日发布人:jiushikeshui371
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求助:用气相顶空测甲醇、乙醇、丙酮等溶剂残留,安捷伦6890,DB624柱,溶剂为水,平衡温度105℃时是可以出峰的,但低于105℃就不出峰,样品在中国药典中规定平衡温度只有60-70℃,而我用这个温度就是不出峰,是不是平衡时间短呢?我的平衡时间是30分钟,是什么原因呢?,60-70度 1个小时
2011年05月23日发布人:huht
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[size=2]
MEM使用的是日水无酚红MEM,胎牛血清,3%的谷氨酰胺,5.6%碳酸氢钠。配置比例MEM+20%胎牛血清+1%谷氨酰胺+2%碳酸氢钠,配置完后生长液渗透压是274,PH7.57,传代后到第三天后生长速度就慢下来
2014年12月05日发布人:chuntian1983
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请教大家一般都用什么牌子的HPLC溶剂啊?价格都在多少左右?另外哪些牌子的比较好!帮帮忙啊!,Tedia、Fisher、Merck、Sigma、Honeywell B&J 等的乙腈都用过,感觉都不错,不过价格稍有差异。
4L/瓶的
2009年11月18日发布人:ees人生无奈
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[size=4][color=Black][b]pcr产物两端酶切位点5‘端保护碱基问题?
pcr产物两端我想加入两个酶切位点,两个酶切位点的5‘端通常都要加上4个保护碱基,请问这四个保护碱基通常要加AGCT中的哪几个
2011年09月27日发布人:绿茶公子
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HP-5柱子,FID检测器,可以直接测白酒样品吗?为什么?
听说HP-5不可以进,但是有人直接进酒样也用了很久,没有问题,强极性的柱子比较怕水!,HP-5怕水是没错的,要经常进水样必然造成柱子过早失效(估计最多也就1个月),楼主可以试试
2010年10月14日发布人:q_r_epcnge