-
如图,我做的热重怎么会在失重前有一段质量增加呢?,补充一下,是在氮气中做,我也做过几次这样的,不知道怎么回事。,tg测试之前校准了么?从700℃之后的去先看,也在上升,是否基线不对?,基线校准是要很平的吗,那当然啊,你问问你们管TG的人
2015年08月14日发布人:hcy517
-
[size=2][color=Black][b]
各位大虾们,小弟来求教。我做了流式,利用JC-1染色分析某种细胞的线粒体膜电位受损情况。结果让我很困惑。跟书上说的完全不一样啊。是不是我参数设置有问题?上流式时比较匆忙,有个老师
2012年03月20日发布人:+小生怕怕+
-
美国珀金.埃尔默公司的TG1热重仪,昨天在做热重-差热曲线时差热曲线正常,而热重曲线断断续续,好象抖动比较厉害的样子,不知是什么方面的原因?,你应该用空坩埚做一下升温扫描,检验仪器基线是否正常。,可能是流速不稳。,可能样品超重,气压不稳
2010年01月06日发布人:nodoor
-
目前,本人所在实验室购置了Mettler-Toledo公司的TGA/DSC 1型同步热分析仪。由于刚接触不久,对该仪器还不是很了解,故想在这和大家讨论下关于热重分析方面的问题:
1、热重分析中所用的坩埚有什么需要注意的?比如各种类型坩埚
2015年08月26日发布人:danzi
-
吗?我觉得这样不合理,所以想问问懂的同学,在作图之前是不是该进行以下数据处理呢?,真是太谢谢你啦 我的数据这样 是不是因为我的样不适合做热重呢,是啊 数据这样 该怎么解释呢?是不是我的样不适合做热重:swea,看了一下数据,不做图也知道了。你的质量损失基本没
2016年04月27日发布人:女儿情
-
你看看这个热重本身的问题,会不会在你的升温程序下存在基线不稳啊。
你看看,如果上升的幅度较小,有可能就是这种情况。
因为在氩气情况下,就不可能出现这样的啊。
最好把图和升温程序那上来看看,比较同意楼上的意见,基线不稳。
开始想说
2015年01月10日发布人:zouyou
-
热重分析出现了两个像DSC的吸热峰,求指导,在测试过程中,天平被震动了。光滑曲线看能不能抹掉。,两个峰距离很近,感觉是设备的问题~ 在那个时间段内,有些故障。建议重新做一次看看~,可能测试的样品膨胀,掉或粘到炉体上,瞬间的重量变化,这是
2015年08月24日发布人:yayayu
-
对于空气敏感的样品,怎么制样进行热重分析呢?我的样品主要会和空气中的水汽反应,所以有什么方法能在转移样品的时候避免和空气接触吗?,样品肯定是在手套箱里称重的,但是总要拿出来的吧。难道把整个TGA放手套箱里?肯定不行的,手套箱没有避震措施
2016年04月16日发布人:青青草
-
我是做陶瓷材料的,样品一直烧结的不是很成功,就做了热重分析,做热重的样品是陶瓷粉末加1%PVA,从热重图中还是不会分析怎么烧结,请大家帮忙分析一下,谢了啊!,楼主应该从750度开始试烧,做XRD来确认
TG只能得到一个趋势,还是得试试才
2016年03月27日发布人:小妖精@
-
?
TGA曲线:
[attach]3937[/attach]
[[i] 本帖最后由 ice 于 2010-3-8 20:48 编辑 [/i]],图片上传出问题了,重新再传
[attach]3939[/attach]tu,你是氮气气氛中做的吗
2010年03月08日发布人:ice