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大家好,小弟一直在分离发酵液中丙酮酸和丙二酸,色谱柱使用了Extend -C18 ,SB-C18,PLATISIL ODS,流动相使用了硫酸和磷酸,两种酸的分离效果都不好,请问各位大侠有什么好的解决方法吗?如果液相无法分开,是否可以采用
2011年11月15日发布人:启明星LSH
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油浴蒸馏二氯乙烷,沸腾了,但是就是蒸不出来,沸点83度,上面的温度计温度就是上不去,而且稳定温度后就间歇的不沸腾。。。换成电热套能蒸出来,但是温度计的温度很低..远低于沸点就蒸出来了.....求大神啊...为了重蒸去去水,电热套加热易导致
2014年03月12日发布人:jiushi
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氯化亚砜。是否可以考虑将酰氯转化为甲酯,然后HNMR,酰氯化不完全的话我的纤维上应该会残留有羧基基团,是否会和甲醇反应呢?还有为什么用HNMR呢?愚钝中...,就是你应该提前将酰氯除去再用硝酸银沉淀氯离子,溶剂甲醇,三乙胺缚酸的情况下只会将酰
2014年06月06日发布人:艰苦奋斗
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如题,求指点。能暂时性的有效就行,也不想致伤致残什么的。负面新闻看多了,有点不敢走夜路了。,你要是认真的话,二氯甲烷肯定不行。请看原因, 第一点,沸点太低,量小直接挥发没有了,量大的话有危险!要是泄漏对自己危害也不小吧~!要是随身带,体温
2014年02月05日发布人:风往尘香
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[size=3]1 适用范围
本方法适用于化妆品中六氯酚、二氯酚、三溴水杨酰替苯胺的定量。[/size]
[size=3]2 原理
样品经预处理后以气相色谱进行定性定量。[/size]
[size=3]3 试剂
3.1卤代酚类
2010年03月02日发布人:OSRCC_REE
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[size=4][求助]硫酸氯吡格雷的稳定性和保存方法
刚刚拿到硫酸氯吡格雷的课题,稳定性还没开始做,请教下做过这个项目的前辈们氯吡格雷的稳定性怎么样?保存的时候要注意什么?谢谢~
P.S 仿制剂型用的是晶型1,不是原研
2011年11月02日发布人:小糖块
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氯代烷和羧酸的反应,一开始的时候用的DMF和碳酸铯,发现产率很低。我的那个羧酸是个天然产物,上面还有个酯,发现反应大部分都是酯键断裂的产物。是碳酸铯的碱性太强了吗?后来我又换成了DMSO和三乙胺,但是很长时间都不反应诶。难道不能用DMSO
2014年03月06日发布人:jiankufanhan
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氯离子的浓度呢,最后换算,行不?,通过元素滴定法,确定Cl的含量,就可以了,先用PH计测氢含量,可以用硝酸银滴定氯离子,从而知道氯的含量!!,楼主,加入银离子或者[size=14px]硝酸银滴定[/size],不是太清楚 但看楼上的建议测得氯离子 好像可行,银离子和醋酸根会不会反应,用酸碱滴定,定出总酸量,再用氯离子选择电极测氯离子含量!!!!!!!
2011年01月21日发布人:zjhuanhuan
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各位大侠:请问对于生活饮用水中的二氧化氯,你们都是用国标中的哪一法检测的?,1111111111111不知道用的上么?
附件:
GB_T_20783-2006_稳定性二氧化氯溶液.pdf,首先感谢你的解答,但是我们是用标准时GB
2015年11月13日发布人:tomm
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969