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四甲级联苯胺测余氯加2滴开始上层变黄绿色 摇匀了变红 再加4,5滴变蓝 联苯胺是按国标用0.1mol盐酸配的 求解答,有的时候水样温度低会有影响,我遇见过变绿的,还没见过变这么多颜色的,水温25度左右,国标要求是什么颜色?,你一滴一滴的加
2015年10月07日发布人:铃儿响叮当
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碳硫分析中,钨助剂、纯铁等的添加没有特定的要求,大家有没有研究过助剂对检测结果的影响或是实验中遇到过相关的问题呢?,我一直都比较关注这个问题,正想系统的做一下实验呢,那好啊!到时侯分享下你的经验,关于这个问题以前好像有过很具体的讨论,这个
2015年06月23日发布人:jom
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[size=2]本人最近想用凝胶柱进行分析,但我的样品的颜色深,量一克左右。
由于缺少这方面的经验!
所以,在这里, 我想问问凝胶柱的使用对样品的要求有哪些???例如,样品的颜色?,什么时候可以用凝胶柱进行分离?。
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2014年10月31日发布人:linlinstar
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1.现在做7,8,9,10溴的线性很不好,比其他的6个线性差好多,不知道大家有没有类似的问题?
2.我看大家都用0.1微米膜厚的柱子做,请问0.1 的和0.25的分离效果有什么差别吗,为什么用0.1 的柱子做呢,貌似后面几个溴容易分解,所以线性可能会受影响。
0.1μm的柱子是为了让后面几个溴
2012年05月05日发布人:duxin_30
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[size=2]各位高手:
问个问题:请问流动相中磷酸有没有做离子对试剂的成分?我认为是有的
[/size],[size=2]个人认为没有。。。
磷酸只是酸,调节流动性PH的,不是离子对试剂。。。
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2016年04月29日发布人:JK.jon
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大家都用程序老化色谱柱,而我喜欢直接高温老化。
请问直接高温老化对柱子有什么影响?,不知道,没这么干过,有没有发现你的柱子寿命比较短?,如果是毛细管柱,建议程序升温老化。,升温还是安全一点点。,我认为活化色谱柱时应该逐渐提高柱箱温度
2011年12月07日发布人:maoguoqiang
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有次走样品,排太多样品上去了,走到晚上的时候流动相不够了,但是液相的泵没有自己关掉,出现这样的情况,对我的液相影响大吗?是不是会进很多空气进去啊,那进去的空气我要怎么样排出来呢?最近走样品基线不好,还有柱压也升高了,是不是都是那次失误引起
2010年02月26日发布人:sacred
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如题。氯离子对ICP-MS测定的影响?主要是对锥的影响吗?,今天一同事说。氯离子对ICP-MS测定影响大,不知道是什么原因?,cl离子会跟H,O,Ar等结合,对很多元素产生多原子离子干扰,是不是氯和Ar容易形成氯氩的原因?对锥没什么影响吧
2015年01月03日发布人:vbnm
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本实验室现有一个五位数天平,打算用来称杂质对照品,该对照品乃从国外进口,价格比较昂贵,想尽可能节约使用,想请教一下各位,在五位数天平上最少称量为多少是合适的?,10mg,你可以去计量局用六位天平称。可以称1mg,你说的应该是显示
2015年03月30日发布人:dadaai
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你们做出来的正极电极片的厚度一般大概是多少呢?要求严格吗?感觉电极片的厚度对电池性能影响大吗?
我由于实验条件简单,这方面没有很严格的控制,不知各位有没有这方面的要求,0.1mm 左右吧!:),其实越薄的话,做出来的性能越好,不过有些
2016年03月07日发布人:钻石