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。自己换要先停仪器,放真空,打开晶体室,拆下探测器,放到专用支架上,然后更换,说的简单点了,用语言不太好描述啊,还是找原厂 出了问题麻烦大 价格会很贵 帕纳科你懂的,最好不要在自己不懂的情况下“修”仪器。你们没和帕纳科签维保协议吗?如果没签
2014年11月09日发布人:a456
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分化3T3-L1细胞折腾了好久,不过最近有点眉目,不过分化率还是很低,还是得继续努力改进啊。在园子里也看到很多关于分化的帖子,收获不少。不知道大伙有没有注意到3T3-L1分化后
2012年02月22日发布人:爱老虎游tt
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我是新手,最近刚刚开始养3T3-L1细胞,接连出现问题!这些天出现的问题是:
细胞在培养瓶中生长一切正常,接种到6孔板或是24孔板之后,当天一切正常,可是第二天或是第三天换液时,问题
2012年05月24日发布人:vivian4123
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轻元素的测定还不多,想得出准确含量确实比较难,首先轻元素对测试的条件要求比较高,另外能散型的在轻元素的位置上有很多其他元素的低能谱线干扰,虽然XRF仪器是作为筛选分析仪器,但是只要有较多的适合的标样和处理各种干扰的方法,测试出各元素的相对
2016年03月28日发布人:红旗渠
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用AFS-230E做汞一直空白都很高,怀疑是试剂的问题,想用制备的巯基棉过滤试剂后再测空白。
巯基棉制备:于广口瓶中依次加入100ml巯基乙酸、6ml(1+3)硫酸、30克脱脂棉、100ml水,30-40度反应3天,取出摊开蒸馏水
2011年07月17日发布人:lxy1986
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会损坏晶体,那样麻烦就大了,最好找厂家。自己换要先停仪器,放真空,打开晶体室,拆下探测器,放到专用支架上,然后更换,说的简单点了,用语言不太好描述啊,还是找原厂 出了问题麻烦大 价格会很贵 帕纳科你懂的,最好不要在自己不懂的情况下“修”仪器
2016年01月13日发布人:jiankufanhan
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[size=2]请问各位大虾PCR时TM是看TM(1M Na+)还是TM(0.05M Na+)?P时是不是将其降5-8度?目的基因P不出来只有二聚体出来,是不是引物没设计的好的原因?我该怎么办啊?[/size],[size=2]我也发现
2016年02月09日发布人:bongte
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衬管放置玻璃棉是不同的,如果不清楚,建议根据你所接触的色谱仪去向仪器生产厂家的售后服务联系,他们会对你做出指导。,玻璃棉上端和进样针头间留下一部分空间,保证样品汽化完全,不同类型的衬管玻璃棉的位置不一样,不分流衬管在底部,分流衬管在1/3或1/2处,根据需要选择合适的衬管,这要看你的进样口类型和衬管类型,最好放在针头
2012年02月05日发布人:suosuosky
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|SUPELCO&N5=SEARCH_CONCAT_PNO|BRAND_KEY&F=SPEC]3 μm particle size, L × I.D. 10 cm × 3.0 mm (Supelco)[/url]
3 μm particle size
2011年11月12日发布人:hrbjut
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请问:6M 盐酸怎么配置?6M是指摩尔浓度还是摩尔数?谢谢!,6M是指摩尔浓度,可以参照药典配制,1M的盐酸是90ml用水稀释至1000ml,6M就是540ml用水稀释至1000ml。,不对吧,好像要这算一下
浓盐酸是12mol/l
2010年08月24日发布人:liuzhikunwq