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,室温。不洗,倾倒掉多于液体。(以上在24孔板中操作)
取一载玻片,把爬片正置在载玻片上进行一下操作。可避免因孔板孔太大太大而浪费抗体。
4、一抗(兔抗鼠。1:100)孵育过夜4度,然后取出,正置于孔板中,PBS洗三遍,每次5min,取出,把爬片正置在一干燥载玻片上进行以下操作。
5、二抗(羊抗兔。1:160)室温1小时,注意避光(可放置在饭盒中),在二抗
2012年05月07日发布人:redbutterfly
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/?uid-14591-action-viewspace-itemid-78577[/url][/b][/color][/size]
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[[i] 本帖最后由 sacred 于 2010-6-27 01:15 编辑 [/i]],先评价
2010年08月09日发布人:sacred
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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2015年03月01日发布人:happydream
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/42d03ba01e1c05b6a5cb890fda1f62527cff4dbbc0df4602]http://d.namipan.com/d/%E5%B1%B1%E4%B8%9C%E5%A4%A7%E5%AD%A6%E5%A4%A9%E7%84%B6%E8
2020年03月04日发布人:maomi530
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/78ad997db86ede679a6968dc77cf6d0392703a737cf89a01]http://d.namipan.com/d/78ad997db ... d0392703a737cf89a01[/url]
备用连接:
[url=http
2014年12月31日发布人:chongwenmen
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我打算用内标的方法定量,可是缺乏这方面的经验.我看帖子上说做标准曲线内标浓度为标曲最高浓度的1\3~1\5,那么在计算CCα和CCβ的时候,我设定0.3,0.45,0.6ppb,内标加多少呢,做添加回收的时候内标要又加多少呢,这有讲究吗
2007年12月11日发布人:zhufangwei
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实验室和检查机构认可规则 CNAS—RL01
中国合格评定国家认可委员会
二〇〇六年六月
1.目的与范围
1.1 中国合格评定国家认可委员会(英文缩写:CNAS)依据国家相关法律法规和国际规范开展
2010年10月09日发布人:maoguoqiang
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/2ab09a60411eb8678d92284dd583df01b197da1df5f74f07]http://www.namipan.com/d/2ab09a6 ... f01b197da1df5f74f07[/url][/size][size=14px][/hide]
[/size],太感谢楼主了,好人啊!,
2011年12月14日发布人:header
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1)如果直接做活细胞观察,可以把细胞直接seed在放在6 well中的盖玻片上,然后培养,等观察时用镊子把盖玻片取出,倒扣在载玻片上就行了.
2)需要
2012年04月09日发布人:ququer787
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以前没太注意过固相萃取小柱中颗粒度。比如说Oasis MCX有有30微米和60微米的?请问对样品处理有什么影响?,是30um的,指的是填料的颗粒度,应该颗粒度越小比表面越大吧,那吸附率也越高吧。,很想详细的了解这方面的知识!,是30cc和
2010年01月29日发布人:woaifou