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,看不到单个菌体。
你可以做一系列浓度的,最后选择最好的那个图片就行。
4.加10-20uL 在载玻片上,充分铺开并室温风干或酒精灯烘干。
不要温度过高。
注意正反面。
(玻璃载玻片要干净,上面不要留有灰尘等。并提前切成10mm* 10mm,这个要放在扫描电镜提供的那个小架子上的,尺寸不能
2015年07月01日发布人:886爱
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致![/size],[size=2]应该和厂商关系不大的
所有质谱厂商的分子泵都是向专业的厂家购买的[/size],[size=2]我的TOF前段时间出现很刺耳的嗡鸣声,听声音来源就是分子涡轮泵,所以我强烈要求给换了个新的,就好了!
还没有见过这种
2015年05月19日发布人:童童
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[size=4]非常不错的学习软件,推荐给大家一起分享!ant_56.GIF
链接地址:[url=http://www.scude.cc/software/08/09/001/01/00001/index.html][color
2009年06月01日发布人:skyline0430
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BET脱附吸附曲线的纵坐标显示volume,单位是cc/g,是什么意思啊
Tg-DSC分析曲线上,DSC曲线的单位是mw/mg,是什么意思,cc/g就是mL/g,,每克物质在一定条件下吸附或脱附气体(N2)的体积,volume的意思是
2015年07月14日发布人:大花猫bb
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[size=2]我看到有帖子讨论TDX-01可以同时检测CH4,CO2,N2,载气为氩气,想请问一下,附件图中的柱子可以吗?没有写是TDX-01,写的:5A,G0-80,3m*3mm。如果可以的话,色谱条件应该怎么设置?谢谢!
PS
2015年10月28日发布人:碎星星
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实际情况自己设计,可以参照PDA TR01,[size=2]
115℃灭了多长时间,可考虑用更高的温度缩短时间去灭菌啊![/size],[quote]原帖由 [i]vvmmoy[/i] 于 2015-4-7 17:11 发表 [url=http
2015年04月07日发布人:KGZ564
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大分子之间相互作用的秘密。
任何与蛋白质组学与多肽阵列技术有关的问题(包括产品、样品准备、实验设计、后续分析等问题),大家尽管提出,我们会尽力解答,也欢迎站友们参加讨论。
[/b][/color][/size]
[[i] 本帖最后由 ququer787 于 2013-11-7 16:01 编辑 [/i]],[color=Black][si
2013年11月08日发布人:ququer787
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%87%e5%89%8d397%e9%a1%b5.pdf/fca8afc3b67b7e5b3a8cee94a7cc3d50764fdd239efcec01]http://www.namipan.com/d/%e4%b8
2010年05月07日发布人:健康千万家
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/5d08e89540221c9e2c70a89fd075c0cf787cc4c814e1ec07]http://d.namipan.com/d/LC%20ChemStation%E5%A4%9A%E5%AA%92%E4%BD%93%E6%95%99%E7%A8%8B.rar
2012年02月21日发布人:dxkuii
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载玻片切割成小块,大小根据你细胞种在哪个培养体系具体定。一般使用24孔和6孔板。切割好的玻片高压灭菌,然后用多聚赖氨酸(具体浓度请你自己查)溶液浸泡,随后取出,超净台下凉干,这样就制备好了包被过的玻片,有利于细胞贴附、爬板。其余的试剂和材料
2012年08月22日发布人:superboy