-
最近从客户那里了解到,国内某家比表面孔径分析仪的厂家对外宣传的所谓四站式比表面及孔径分析仪居然是伪四站,虽然有四个测试位,但是每次只能进行两个样品的比表面及孔径分析,另外两个测试位只能进行比表面测试。这种极度不负责任,虚假的,欺瞒客户的
2016年04月04日发布人:青青草
-
[size=2][color=Sienna][b]
由于节俭实验经费,我们用的培养瓶是重复利用的(虽然我知道不好,但没办法)。
用完培养瓶后,先清水清洗干净,然后烘干,然后泡酸过夜,洗涤N次,烘干,放紫外灯下消毒。然后继续用
2012年06月30日发布人:社会主义好
-
样品瓶大家都是如何清洗的呢?我的瓶子洗完总有雾蒙蒙的一层,去盖后盐酸、水、醇、超声处理。要是样品瓶还残留可见杂质的话就可以扔了。
重要样品或定量分析时,条件许可的话尽量用新瓶咯。
[[i] 本帖最后由 HPLCMS 于
2009年05月30日发布人:chuanghufeng
-
如果你们定容用滴管,大家说说,你们定容用滴管还是洗瓶?,还是滴管好用些,洗瓶不好控制@!,都可以,都是一种合理的手段,仅只是习惯吧了。
当然,洗瓶的要求比滴管要高些,老师说,滴管不靠谱。。,可以做个对比试验呀.,自己能把握就行了,用
2010年12月20日发布人:popshengu
-
样品还是标样??有没参考一些文献?[/size],[size=2]衍生化过程中如果有水的话可能会有影响.[/size],[size=2]打打标样和空白样试试![/size],[size=2]同时衍生化标样和空白,然后比较两者的谱图
2015年03月23日发布人:bs4665
-
在超级电容,孔径分布图是不是有错。是一般考虑100nm以前的吗。下面的图怎么分析。,2和50nm是微孔和大孔的分界线,中间范围是介孔。一般认为微孔和介孔对双电层电容有利。,谢谢,我的图里面100nm以后出现的峰是不是没有啥帮助,同时,我
2015年05月14日发布人:huali
-
!望各位大神指点指点啊![/size],[size=2]我们之前也是清洗进样瓶的。
步骤如下:
1,先将瓶子里的残留样品倒入废液瓶。
2,用丙酮充满进样瓶进行超声,次数可以自己把握,我一般是超声2次,每次15Min
3,取出进样
2015年01月06日发布人:JK.jon
-
如题,自动进样器所用样品瓶能重复使用吗?如能,怎样清洗?大家周末快乐!!,建议更换内衬管。可能是它脏了,不好意思,发错了;样品瓶可以再使用,用清洗剂在超声清洗仪里清洗,晾干就可以使用了,如果严格意义上的痕量分析,是不建议重复使用的,如果要
2010年01月12日发布人:TTEWEE
-
[size=3][color=Black][font=仿宋_GB2312][b]
细胞传代时每次都要换新培养瓶吗?
还是过一段时间换一次?[/b][/font][/color][/size],[size=2][color=Black
2012年09月09日发布人:mysmdbl
-
。不知道前辈们有没有遇到过类似的情况,希望由此经历的前辈予以指教或者探讨,感激不敬!,看药品种类、灌装量、样品高度以及冻干工艺参数设置。这个问题不难解决。
出现碎瓶掉底的情况,千万别把原因都归结到瓶子质量那里。
1. 同样的
2014年06月03日发布人:small2011