-
大家有做过吉非替片的么?
为什么溶出45min达不到85%呢?采用的处方与原研品一致,做过多种处方比例,在极端条件下,去除聚维酮,去除MCC,极限增大十二烷基硫酸钠,都不能保证溶出达标。
这是怎么回事呢?包衣的
2014年03月16日发布人:小猫
-
?,对照Lepera溶液腐蚀的组织颜色来看,第1个应该是贝氏体,第二个应该是马氏体或MA。我觉得第一个可能是马氏体与贝氏体的混合组织,因为彩色金相里面黄褐色的里面也夹杂一些白色,能不能从扫描电镜图片里面把马氏体和贝氏体对应的区域标出来呢?,Mn能提高韧性,你可比较两者性能,
2015年03月30日发布人:PP熊
-
请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
-
测氨氮时加完酒石酸钾钠和纳氏试剂后样品有粉红色沉淀是怎么回事?,看一下空白和标准溶液里有没有,如果也有沉淀的话说明试剂有问题,如果没有的话说明是水样的问题,需要进行预处理,加完纳氏试剂后,应该是显黄色,空白和标准溶液没有,说明水样中有干扰
2013年07月22日发布人:艾玛@加油
-
?,对照Lepera溶液腐蚀的组织颜色来看,第1个应该是贝氏体,第二个应该是马氏体或MA。我觉得第一个可能是马氏体与贝氏体的混合组织,因为彩色金相里面黄褐色的里面也夹杂一些白色,能不能从扫描电镜图片里面把马氏体和贝氏体对应的区域标出来呢?,Mn能提高韧性,你可比较两者性能,再结合
2015年03月21日发布人:大嘴猴
-
绝对保证无污染的灭菌水去稀释分装好,建议你用别的实验室不会存在你的模板的地方的水稀释,然后分装。把所有的试剂都换新的,试一下。
如果你的模板是反转录的cDNA,那你提取RNA和反转录的试剂也要换,最好用新处理好的EP管和枪头。做pcr和模板提取的地方要分开。[/size],[size=2]
呵呵 我是直接
2015年09月01日发布人:birdfish
-
[size=2][color=Black][b]
实验要涉及到用三种带荧光的一抗标记细胞,然后上流式,前面已经买了分别带PE和带FITC的一抗,还缺最后一个,不知买带何种荧光的一抗好,园子里查了说PECY5可以,资料提示PE是呈橙色的
2012年07月24日发布人:bongte
-
仿制此项目。
到目前为止,我初步做了以下统计,
中国,已上市2家,在审批>20家,40mg单片价格:44元,26元。
印度,已上市>20家,在审批的未知,40mg单片价格:0.5-1.2元。
看了这些比较,中印制药界的差距,有些感慨和
2015年11月14日发布人:jkobn
-
]
有红色与绿色merge出来的黄色,[size=2][color=Black]好象未见类似帖子,我还是请教国外同事才知道这个方法的。
希望此帖子对没有激光共聚焦显微镜的群友有帮助[/color][/size],[quote
2012年03月18日发布人:vvmmoy
-
[size=2]
大家好,如果想做5重Real-time PCR,关于发光基团和淬灭基团应该怎么选择?发光基团选5种不一样的,而淬灭基团选一样的可以吗?
我的实验是同时检测5种不同的菌。
另外,放在一个反应管内,荧光基团各自之间会有
2015年08月05日发布人:@STAR@