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微谱 国产非特殊用途化妆品备案 ( 汞、砷、铅、镉化妆品激素检测糖皮质激素、性激素等
委托生产协议复印件(委托生产的产品)。 三、非特殊化妆品备案注意事项 1、必须在非特殊化妆品上市前先提交备案所需资料; 2、厂商需要先在股价食药监局网站备案平台系统完成企业注册,才可对
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多肽随机测序
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多肽随机测序
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绿色快递包装检测
了不同的技术要求。 其中包装袋、塑料填充物和胶带(重点关注生物分解性能) 还有其他类型的如:封套、包装箱、纸质填充物、快递单子运单、胶带、悬空紧固包装等,微谱均可提供相应的材料成分
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微谱注册检验与临床前研究
医疗器械创新研发与全球申报。 我们拥有一支由法规专家、材料学家、化学家、生物学家、毒理学家、临床医学专家等组成的专家队伍,为医械厂商提供原材料筛选与控制、过程验证、生物学评价(化学表征&毒理学风险评估
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微谱注册申报
全球申报。 我们拥有一支由法规专家、材料学家、化学家、生物学家、毒理学家、临床医学专家等组成的专家队伍,为医械厂商提供原材料筛选与控制、过程验证、生物学评价(化学表征&毒理学风险评估&生物学试验
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微谱生产管理
全球申报。 我们拥有一支由法规专家、材料学家、化学家、生物学家、毒理学家、临床医学专家等组成的专家队伍,为医械厂商提供原材料筛选与控制、过程验证、生物学评价(化学表征&毒理学风险评估&生物学试验
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微谱临床评价
全球申报。 我们拥有一支由法规专家、材料学家、化学家、生物学家、毒理学家、临床医学专家等组成的专家队伍,为医械厂商提供原材料筛选与控制、过程验证、生物学评价(化学表征&毒理学风险评估&生物学试验
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微谱 医疗器械研发与临床前安全性评价提供一系列研究支持服务 ( 安全技术检测,理化指标,医疗器械,医疗器械生物学评价,医药生物性评价
CE等监管机构的审评要求,已为超过800家医疗器械厂商提供服务,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容 化学表征在国内较早开展化学表征研究与
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微谱 生物可降解塑料国家标准检测 (、其他检测项目:降解性能、安全卫生性能等
塑料,包装制品及塑料制品-塑料购物袋、地膜、封箱胶带、塑料、可降解塑料地膜等。 2.可降解塑料检测报告项目:成分检测,配方分析,力学性能,老化检测等。 1、颜色、外观、印刷质量、异嗅
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