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微谱 消字号产品备案 ( 主要杀菌因子强度测定(含变化曲线);铅、砷、汞的测定
等程序. 2.进口消毒产品的申报程序进口消毒产品的申报需经过检验、整理申报材料、申请终审、终审等程序。 时按照卫生部制定的卫生用品和一次性使用医疗用品备案管理规定的要求提交下列材料
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微谱 医疗垃圾检测 ( 毒理试验,含量测试,残留检测,工业诊断分析
认证资质:检测价格:电议检测周期:7-15天检测类型:标准检测送样方式:快递邮寄领域分类:医药-药用包装材料检测项目:重金属,生物相容性评价服务地点:全国服务背景微谱在生物医药领域,将高品质生物医药
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微谱 电子材料分析测试 ( 老化性能,可靠性能,物理性能
限于配方分析、产品质检、材质检测、牌号分析、产品质检等),不生产不出售任何商品,页面显示价格非实际检测费用,具体检测流程、周期以及费用情况,请咨询客服或工程师检测内容检测范围: 电饭煲、电吹风、电烤箱
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微谱 外用抗菌液注册备案 ( 外观、有效成分含量测定、稳定性试验
,这样可以更好的保障人类健康。其中有消毒、抑菌、灭菌、杀菌、防霉、防腐等,不同的方式在具体操作中是有所不同的,下面为大家介绍抗菌液检测的相关知识检测内容消字号产品备案流程 1.国产消毒产品的申报程序
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微谱 医用一次性防护服伸长率检测 (理化性质检测,理化指标,医疗器械 )
项目服务经验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度
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微谱 医用一次性防护服环氧乙烷残留量检测 (理化性质检测,理化指标,医疗器械 )
项目服务经验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度
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微谱 医用一次性防护服无菌试验检测 ( 理化性质检测,理化指标,医疗器械 )
项目服务经验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度
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微谱 医用一次性防护服静电衰减性能检测 ( 胀破程度,透湿量,液体穿透性,沾水等级等 )
服务经验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度检测
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微谱 隔离服检测 ( 胀破程度,透湿量,液体穿透性,沾水等级等
服务经验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度检测
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微谱 消毒器械备案 ( 主要杀菌因子强度测定(含变化曲线);铅、砷、汞的测定 )
用生理卫生用品、尿布等排泄物卫生用品、其他一次性卫生用品等 三、消毒液标准 标准号:GB/T26371-2020 标准名称:过氧化物类消毒液卫生要求 标准类型分类:国家标准
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