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在作Western blot时遇到一些问题,希望得到帮助:
我要作的是90KD的蛋白,我的电泳条件为:用的是Bio-Rad的电泳槽:电泳条件为:浓缩胶(稳压):80v,分离胶:120V;电泳后用考马斯亮蓝染色,可见
2013年06月05日发布人:avi317
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1:1稀释或不稀释做transwell细胞能穿过去吗 24孔小室上室每孔加多少微升?[/color][/size],[size=2][color=Black]
1:2应该是可以凝固的,在室温多放置一会儿试试[/color][/size],我最近做侵袭实验 我
2012年03月26日发布人:ALALA
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包装腺病毒已经失败很多次了。这次包装的腺病毒转染后第3、4天有很多的荧光,培养至第6、7天收获了一批,但收获的病毒液感染293没有成功。今天这批已经培养了第12天了,荧光没有到“满天星
2012年08月07日发布人:dongdongqiang
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TBS洗膜,3次,10分钟/次,加二抗,二抗用TBS稀释,37度孵育1小时,用TBS洗膜,3次,10分钟/次,显影,定影,结果没有任何条带,感觉步骤没有问题,就是不出带,是不是一抗孵育不上的原因吗?谢谢大家.[/font][/color
2013年10月09日发布人:ilovegaga
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有不少人都建议冲洗柱子时不连检测器,这样是出于保护检测器,防止污染检测池 ,
一是连检测器,关闭灯冲洗,保护灯寿命且冲洗了流通池;二是,不连检测器,一定程度上可以减少进入池内的流动相,减少污染的概率。
现实应用中,大家这么做吗,想了
2011年01月27日发布人:dxkuii
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有些样品经过消解后,还有少量不溶,(假设经过另外测定,确定这些不溶物不影响所测重金属含量),那么在稀释定容过程中,是过滤完再定容,还是定容后再过滤。
欢迎大家讨论。,即使要过滤也得是在定容前吧,没见过有文献说是先定容再过滤的.其实,消解
2011年08月20日发布人:maoguoqiang
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恳请走过路过的大侠们帮忙看看,我的细胞为啥不贴壁!!
我自认为操作没问题,做前紫外,开风机通风,DMEM/F12培养基,12%胎牛血清,双抗也加了,0.25%胶原酶消化。也铺过0.1%明胶
2015年02月25日发布人:ququer787
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我最近养细胞,需要在换液之前用PBS洗一下,想请问PBS应该如何消毒灭菌?
是用一次性过滤器过滤?
还是放在高压锅里,高温高压?如果高温高压,应该怎么做?
希望高手给指点一下
2012年04月14日发布人:cocacola
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大家好,我用0.2%DTT,10%TCA的丙酮溶液沉淀蛋白后,为什么蛋白就是不溶呢??一直是离心后的那种块状,不能被溶解开啊,大家知道是什么原因吗??我的裂解液成分是:9M尿素,1
2013年11月14日发布人:耗子===
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[size=2][color=Black]制SDS-PAGE胶时,分离胶,夹层胶,浓缩胶的浓度分别是16.5%,10%,4%,做了多次实验,分离胶和夹层胶都能凝固,就浓缩胶经常不凝,是怎么回事啊?[/color][/size],[size
2014年06月04日发布人:veiwu