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各位,我两次PCR产物的电泳结果目的条带很暗,一点也不亮是怎么回事。模板是1ul,体系25ul。电泳上样量是PCR产物6.5ul,6×buffer1.5ul,制胶时用的是八孔的梳子(北京六一的第二小的梳子,还有11孔的
2015年12月30日发布人:蒲公英
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本人分离的小鼠原代肝细胞数量足够,18million/liver。但是贴壁不牢,而且不像其他原代肝细胞那样具有典型的多边形形态。请各位赐教![/b][/color][/size
2012年03月07日发布人:qumm1985
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][/color][/size],[size=2][color=Black]我养的乳鼠心肌细胞,搏动很好,心肌细胞比较饱满厚实,密度高的话成片搏动有力,成纤维细胞单薄不搏动,仔细分辨可以看出来的,[/color][/size],[quote]原帖由
2012年06月27日发布人:biabiade
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大家好,我做的杂交瘤细胞,在液氮里冻存,复苏好几次了,却都不行。冻存步骤是:-20°,2小时,然后-80°过夜,之后就是放入液氮中。我的冻存液的配方是 1640:血清:DMSO 的 比例是 5:4:1. 这边好几个实验室也是用这个比例,都没
2012年04月20日发布人:HPLC使者
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做新项目的时候发现标样的溶剂(正己烷)不溶于水,而流动相是乙腈和水,这样能不能上液相?,如果你的标样溶于流动相还是可以做的,毕竟我们进样量只有几时ul,但是建议用正相来做,可以告诉具体情况吗?,常见加另外一种溶剂(不同与流动相)是用来助溶
2009年12月05日发布人:绿茵ssein
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溶出介质需要脱气处理吗,不处理又会怎样,求做过溶出实验的大侠们踊跃发言,有条件就脱气吧。没条件也没办法将就吧。
一般情况对浆法而言,影响不是很大。
对篮法的影响较大些。因为气泡可能会堵塞篮孔,阻碍药物的溶出。
再者,气泡可能附着在
2011年11月06日发布人:eesa_dc_seein
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原吸 雾化器不吸液体是什么原因?该如何解决?,不吸液有几个方面的原因:
空气压力是否在合理范围
雾化器毛细管路(注意是管路,应从管的最尖端直到雾化器一路检查)
雾化器损坏(坏主要是坏里面的那根很细的中空管)
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注意:千万
2014年10月21日发布人:艰苦奋斗
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做了一个周了,转膜总是转不上,不知道什么原因,快急死了
我的蛋白大小在70KD,用的是湿转, 100V,1.5h.在冰上转的
转膜前,膜在甲醇中浸泡2min, ddH2O中5min, 转移
2014年02月08日发布人:雪花子
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结果没有看见目的蛋白的条带,目的蛋白理论大小为13000。我又从别的实验室要了BL21(DE3)和pET28a,重新连接转化还是不表达,请各位高手帮忙分析原因,出谋划策,谢谢![/color][/size],[size=2][color
2013年12月07日发布人:mod=8048
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我第一次用DMSO溶解西乐葆时很好,可这以后再如法炮制,总有一些沉淀不溶,请教各位老师是怎么回事?西乐葆是放在4度,DMSO也没过期.
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2012年08月01日发布人:bling