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这一段时间做的western blot的分离胶总是不怎么凝,就是留在离心管(配胶的容器)里的胶不凝,或者只凝的很少,板里的胶用水封后能出现分界线,所以总体上还是能用
2013年05月24日发布人:98776langtao
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平常都是每天早晨观察细胞的,今天观察的晚了点,下午看的,结果发现瓶子里的细胞全飘起来了!不知道是死了还是怎么的.
用的还是正常的DMEM培养基,就是消化时可能过头了些,平时都是镜下观察,弃去胰酶加培养基吹打消化,这次有点过头,拿出来时都白茫茫
2012年04月13日发布人:yueban-1147
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[size=4][color=Indigo]请帮我看一下这对引物行不? [转载]
刚开始做PCR,随便在文献上找了对引物,听别人说要到BLAST 上验证才行,于是拿去验证,却看不懂出来的结果.问周围的人也说不出所以然,毕竟大家
2011年09月24日发布人:ha111
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请教大侠们,石蜡油如何消毒? 高压蒸汽? 过滤?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
恍惚听别人说过有些东西无法高温高压消毒,可以试试深
2012年10月14日发布人:langlang
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实验室买了一些一次性的培养瓶,感觉很好用,可是用完以后丢了感觉挺可惜的,想处理一下再用,干热不行,湿热也不行。
用酒精浸泡后能符合要求吗?战友们还有什么好方法吗?[/b
2012年07月31日发布人:tangxin_80
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细胞实验中的移液枪怎么消毒合适,我知道外部消毒用酒清擦拭即可但是内部应该如何消毒呢?泡酒精、干热灭菌还是高压灭菌呢?[/b][/color][/size],[size=2
2012年06月26日发布人:c86v
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[size=2]新复苏的细胞,没有离心直接培养的,但是细胞不贴壁。[/size],[size=2]
取出的细胞是黄色的,以前去的其他批次的细胞是红色。这批是以前的师兄冻存的。[/size],[size=2]
复苏细胞状态不好跟你冻存时
2015年03月17日发布人:u76mp
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不圆。。。中心斑点特别不圆。。应该怎么做啊?跟亮度和聚焦有关系吗?,楼上两位正解,1楼说的DIFF FOCUS, FEI电镜没有这个旋钮,是不是调节FOCUS键就好了?
2楼说的衍射象散,我通过多功能X/Y旋钮调了很久,衍射斑点还是不圆
2015年11月22日发布人:nsdm
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[size=2][color=Black]最近好不容易做出一个克隆,测序正确,但就是不表达,晕。希望有高手指点一下。
我的载体是pET28a改构得到的,上有一个融合伙伴,在这之后加上我的目的序列。以前的师姐构建的是同样的融合伙伴加上
2013年07月29日发布人:冰儿0109
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,但具体如何操作且高温是否对其有影响?还有的是在用前加入血清的,那么加到培养基里0.22um过滤是否可行?
迷惑![/color][/size],[size=2][color=Black]
商品用血清应该不需要消毒,特别是从GIBCO公司买的,应该没有质量问题,如果你还是害怕的话,可以配到培养基后虑过,不主张直接虑血清
2012年11月03日发布人:kuohao17