-
对单味药材进行薄层鉴别时,需要有对照品、供试品和阴性对照,药典中只有对药材的提取方法,没有阴性对照的做法……
就比如白芷的鉴别,只有白芷的提取方法,欧前胡素和异欧前胡素做对照……
难道是要把其中的欧前胡素和异欧前胡素提取充分后,剩余的
2011年08月27日发布人:shui__lian
-
土壤测金属元素时,每次铅铬镉的质控(GSS-3)都偏低很多其它的都正常,用的是硝酸—高氯酸—氢氟酸消解,看有些文献说是没有消解完全,哪位有可以帮忙解决下这个问题啊?——谢谢咯!,是说质控(GSS-3)其它元素都正常,而铅铬镉偏低?同一
2016年03月31日发布人:ass
-
请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
-
[size=2]液质联用在检测中怎么避免假阴性假阳性?除了加个内标,还有其他的方法吗?[/size],[size=2]做基质加标,基质曲线,多级质谱等都可以辅助判定的。[/size],[size=2]质谱定性还是可靠的。还可以多个实验室对
2016年03月24日发布人:45778
-
我想测定一下细菌浓度, 我用的是金黄色葡萄球菌,
听说可以用分光光度计测定,
但是我没有测过
请教大家怎么做?,呵呵。。。。。。OD600测量!!看菌液浓度。,还是直接计数比较好,虽然比较麻烦。
OD法测定到了过了稳定期数值下降
2015年09月07日发布人:xiaoxiaoai
-
[size=2][font=黑体]请问哪位仁兄做过奶粉中脂肪酸质控样啊
我用了两个方法都做不出里面的反式脂肪酸、反亚油酸(我用的是GB5413.27-2010、GB 5413.36-2010 第一法)
请大神指导下![/font
2015年12月28日发布人:=菓子=
-
经常出现吗?,一般来说就是仪器稳定性,还有进样系统,仪器的稳定性不是很好,有可能是硬件问题或者是散热问题。,仪器散热不好,除了那个随吸收罩排出去,分析室内温度也要满足要求,硬件一般都是仪器老化了所致,一般我们15个样品做一个QC,有时候我会
2015年09月21日发布人:小猫
-
药物只能在DMSO中或喊一定DMSO的水中溶解,可以制备冻干粉针剂吗?
制备方法:取确定量的药物,用DMSO溶解澄清后加入注射用水,再加入相关辅料,待溶解完全后,加入活性炭,超滤除菌除热源,冷冻干燥分装即得
2014年03月13日发布人:但是
-
[size=2][b]是荧光定量pcr的图,加粗的是阴性对照,SYB染料、水和引物。第一张图峰值和我的样品差不多,确定没有加CDNA。我的CDNA样品也跑了很多基因了,没遇到这样的情况,请教一下各位前辈,肿么回事啊?[/b][/size
2014年09月25日发布人:简森si
-
大家好,我们实验室测土壤和果蔬都有质控样,但是测水中的砷汞就没有质控样,不过一般也是未检出,请问有液体的质控样吗?如果不用质控样怎么进行质量控制啊,加标回收太麻烦了。,环保部标样所一直有液体质控样的哦!,有证标物做加标回收是最常用的,有证
2015年07月13日发布人:happydream