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[size=4][color=Black][求助]如何在阴性对照组中避免DNA污染的问题 ?
我是新手,多多包涵与关照,please。
目前我在新加坡国立大学已经做了10次REAL TIME PCR 技术, 但是在阴性
2011年10月21日发布人:8princess8
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我想测定一下细菌浓度, 我用的是金黄色葡萄球菌,
听说可以用分光光度计测定,
但是我没有测过
请教大家怎么做?,呵呵。。。。。。OD600测量!!看菌液浓度。,还是直接计数比较好,虽然比较麻烦。
OD法测定到了过了稳定期数值下降
2015年07月07日发布人:wawa11
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~排除引物问题[/size],[size=2]
是不是P一个内参出来,和阳性对照是两码事?是不是要同时P个内参,再P个阳性对照?[/size],[size=2]
阳性对照就是加入你以前能克隆的得到条带的引物和模板,这样你就能知道你的体系是可以扩出来东西的。而阴性对照就不一样了,你可以不加引物,不加模板,或者不加其他体系中的东东,老看看你的
2015年02月13日发布人:wzqzy
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?
调谐与定量没关系~,你的QC不是质控吗?呵呵,问问。仪器不稳定的因素很多,不过你的偏差在20%以上有如下可能:漏气,柱流失大,衬管吸附严重就是脏等。还有你仪器开机后多久你做的样品?,我qc是直接打标液的,质控是买的PVC薄膜,要经过前处理的。进样口已经维护
2011年07月20日发布人:entd_jps
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[size=2]
实验用到进口瓶装一蛋白,5ug/瓶装。可是每次复溶后的浓度差异很大,导致后续实验无法开展。请教对于这种微量的冻干粉复溶有什么注意事项没有?[/size],[size=2]
首先确定浓度是否真的是差异很大;
如果是
2015年10月14日发布人:Ao7
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请问下有谁知道编号为202423水质 铁的质控样的真值,实验室做到1.10,证书纸找不到了,不知道对不对。最好能告诉具体范围,要做记录,谢谢!,帮你顶一下,看看谁有相关的真值,谢谢!...........,铁的比色法和原吸法考核合格率极高
2016年03月02日发布人:tomm
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有没有冻干粉试剂配制分装经验可以参考?不胜感激!![/color][/size],[size=2][color=Black]你直接配成你所需的实验浓度就行了[/color][/size],你直接配成你所需的实验浓度就行了
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[size=2][color=Black]谢谢提醒!
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因为我的实验浓度是有
2012年04月18日发布人:dog002
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》,建议大家可以从以下几个方面来讨论一下:
1)EDXRF在有害物质控制中的应用;
2)如何才能做好记录与报告,文件符合性;
3)通过各种认证,如何做到数据可追溯;,这方面标准方法,标准物质需要同步跟上!,我浏览一下国推污染控制自愿性
2015年12月26日发布人:小猫
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[size=3][b]气相色谱的日常维护[/b][/size]
[size=3][b] 一. 保证汽化室密封垫的气密性[/b][/size]
[size=3] 1. 进样口的硅橡胶垫的寿命与汽化室的温度有关,一般可以用
2011年06月10日发布人:ross_racheal
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招标的,价格、配置先不管他。
ICAP-Qc 和安捷伦的7900应该选择哪一个?还请各位赐教。
其实里面还有个选择是7800,有7900是不是就不用考虑7800了。
多谢,Thermo ICAP Q 2012年3月发布的
2016年03月06日发布人:adg