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液的配制、样品的定容什么的能够保证在误差允许范围内,那可能就是你在消解烟草时,消解温度过高,你可以同时做一个加标回收试一下。基本上就是这几个方面吧,质控收率是多大?,同步 。。。。,其实做质控的时候最好带一个标准样品,个人觉得为了出了问题好分析问题原因,最好带两个加标样加质控样
2016年05月02日发布人:jiushi
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食品行业,砷的质控样,浓度制备成多大合适,水质的一般就几十ppb,看食品限量值吧,一般制成限量值附近比较靠谱,水质做砷不需要前处理吧,要加硫脲抗坏血酸,生活饮用水的标准要求,砷含量≤0.01mg/L,可以参考,美国官方要求限量是23ppb,要与人家做贸易,没办法。制备时具体怎么操作?要不要考虑消解后的定容体积?,按标准要求来
2016年04月07日发布人:风往尘香
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各位专家老师,有没有了解活菌冻干粉生产工艺的,起作用的菌种中包括致病菌(含量微小),这种产品是否需要专线生产?或者有无哪本书介绍这部分内容的
[/size],[size=2]我们之前共线生产
做个评估看看对产品质量
2015年05月08日发布人:PPT
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在说到质谱的离子源时,人们常提的是EI,CI,FD,FAB, ESI, APCI,APPI,MALDI那在做蛋白组的时候,常常还提到 ETD,CID,那它们属于质谱的什么部分呢。,TD: 热电从弗吉尼亚大学获得电子转移解离裂解(ETD
2016年01月23日发布人:小妖精@
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如题,求解,你做多少啊,我做出来的是4.24mg/L,但是不对的啊。,你知道真值浓度吗?......,2.76,你做的可不是差一点点,我现在很怀疑我们实验室的超纯水,不合格啊,空白滴定得都很高。,那就扣除空白.......,这个差的有点大了阿,没有这个样品,2.76,不确定度0.21,昨天做了
2016年02月06日发布人:但是
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我们在做水样分析时,一批样品一般做几个平行样就可以了?,我觉得每十个做一个就行,每个样品做一个平行样就好。,应该每十个就要做一个QC质控样,每一批次至少做一个平行样,这样才能知道仪器是否有波动,十个还是二十个一个质控样,CNAS现在可是要
2015年09月04日发布人:夜蓝星
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食品行业,砷的质控样,浓度制备成多大合适?,水质的一般就几十ppb,看食品限量值吧,一般制成限量值附近比较靠谱,水质做砷不需要前处理吧,要加硫脲抗坏血酸,生活饮用水的标准要求,砷含量≤0.01mg/L,可以参考。,美国官方要求限量是23ppb,要与人家做贸易,没办法。制备时具体怎么操作?要不要考虑消解后的定容体积?,按标准要求来
2016年04月07日发布人:shuishui
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的塌陷成团。我想问,共熔点和共晶点能在冻干曲线中找出?哪位冻干大拿能优化工艺解决外观问题?药液4ml用7ml的西林瓶。,以前用东富龙冻干外观很好!,冻干曲线第一升温阶段的温度控制是根据共晶点或共熔点设定的,第一升温干燥温度应低于共晶点温度
2014年03月07日发布人:nsdm
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如题,请问下做过冻干的战友,注射用冻干粉针工艺是否需要活性炭吸附热原?申报有无要求,需要,申报有要求,超微过滤不可以蛮?,做注射剂用活性炭吸附 除热原是最常用的方法呀!,不一定,其实通过控制原辅料的方法更为合理。,还是必要的,我们厂里
2014年04月23日发布人:小猫
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我想测冻干粉针的水分测定,测得时候是把药物溶解在甲醇里再测吗,还是直接把固体药物加到反应瓶中啊!,有些冻干粉针的吸湿性非常强,就要把药物溶解在甲醇里再测,其他的直接测就可以!,我们这边是直接加入水分测定仪中~,看你的水分测定仪的操作啊,我
2010年10月23日发布人:jeirf3uwd