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如题,头一天做化妆品的样品测汞都很正常,在第二天测汞时有三分之二的样品有数据,其中有一些数据可以很肯定是没有汞的,不知道是什么原因,请问有知道的吗??求解,换过什么试剂吗?如果没换过,那有一种可能就是你第二天做的第一个样品就含汞,造成污染
2014年10月14日发布人:happydream
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!不过标准上只是说了怎么衍生化样品,没有标明怎么衍生标准品呢。一般情况下,前处理前,不是要用标准品衍生后用来优化质谱条件吗?例如母离子扫描等来获取母离子分子量什么的。。。[/size],[quote]原帖由 [i]轰轰[/i] 于
2016年03月22日发布人:轰轰
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我用的是Rtx-1701的柱子检测有机磷类农药,但是进纯标准品岀峰的时间与加在样品中标准品岀峰的时间相差太大了,就像是两个不同的峰,而且甲胺磷现在根本都不出峰了,这种情况是我的柱子寿命已尽了吗?,以上两个情况都不足以说明是柱子的问题
2010年06月26日发布人:jiangliangqin01
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各位请问, 我在跑液相的时候 计算错误 配的标准品的浓度时 样品的10倍,跑完了液相 才发现 这样标准品与样品浓度相差一个量级,对我结果的准确性影响大吗? 数据还能用吗?,应该重做,有一定影响,要是中间体就不必了,原料检测或产品最好
2011年07月09日发布人:mia
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原子荧光法》适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中汞、砷、硒、铋和锑的溶解态和总量的原子荧光法测定。继2013年12月发布的《土壤和沉积物 汞、砷、硒、铋、锑的测定 微波消解/原子荧光法》使原子荧光法首次成为土壤和沉积物中硒、铋、锑等元素测定的标准方法之后,本次的新标准有望使原子荧光在环境领域中的应用得到进一
2014年10月11日发布人:铃儿响叮当
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100,线形三个九。配标液时用的是1:9的硝酸做载体,载流也是1比9的硝酸,标准系列的空白100左右,样品空白更低点。
荧光值偏低会是不是真的导致样品测量时结果偏高?汞标液使用也不到一个月。测出来的标准物质的值老是偏高很多(近一倍),到底是什么原因呢?我该怎么做?我做的样品是蔬菜
还有其它什么原因导致标准物质的值偏高,恳请各
2011年02月08日发布人:chun-e-fu
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要是一次性的有些浪费啊
不知道大家是怎么样清洗做汞的样品管的呢?,我们一般就是10%硝酸浸泡过夜,纯化水清洗干净淋干备用的,您做汞的曲线用旧的样品管可以吗?,加大酸含量长时间浸泡清洗,一般我们样品都不含有,而标准溶液HG含量很低的,水中
2015年03月03日发布人:shuishui
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液相分析时,样品和标准品使用的溶剂不同,对测试结果影响大么?想听听大家的声音啊~~
用C18色谱柱,乙腈和水作为流动相,梯度洗脱,目标物质是一种多肽。如果样品是溶解在乙腈和水的混合液中,而标准品是溶解在PBS(磷酸缓冲液
2012年02月04日发布人:qianxiang23
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想要买植物化学成分测定的标准品,不知道哪个公司的好,中检所的标准品质量怎么样?有的公司自己也生产标准品,纯度大于98%,但是担心出现质量问题,国外的标品会很贵吗?因为我需要8种标品,所以价格也要考虑在内。大家给我提个建议吧,谢谢!,标准
2010年08月31日发布人:sugar-tang
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载液是10%的硝酸,标准溶液是相应浓度汞标液加10%硝酸定容。样品空白和样品前处理是:加6ml浓硝酸,2ml过氧化氢放置过夜后,CME微波消解仪消解,消解后转移10%硝酸定容。(硼氰化钾20g/l,氢氧化钠5g/l混合)上机。结果标准空白
2015年07月13日发布人:风往尘香