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送蛋白样品出去测质谱,目的是测定分子量,用的是MALDI-TOP质谱仪,标准品与测试样图谱分别如下,回来后就给两个图谱,也木有啥分析,不知道是到底是分子量分析还是酶切后半胱氨酸分析,大家帮忙分析一下这谱图。,你先对照你的蛋白分子量看看啊
2015年12月04日发布人:aaby
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[size=2]请问各位专家标准品的保留时间与样品的保留时间差多少算正常的?还有个问题,如果我要检测2个物质,一个在306nm,一个在280nm下有最大吸收峰,是不是信号设置里这两个都选择上。那是不是要跑出2个图来?
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2015年11月01日发布人:药徒
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现在大家检测氰化物残留使用的是什么方法啊,通用的。
有没有既简单有准确更节省时间的方法啊,硝酸盐滴定法,不过它是测浓度比较大的样品。
异烟酸-芭比妥酸分光光度法,可以测定浓度比较低的。不过这两种方法样品都
要经过前处理,也就
2014年12月02日发布人:夜蓝星
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[size=2]不知道为什么标准品有几个峰,而且还有倒峰?我试过关掉参比可还是一样,自认为操作过程对照品没有被污染!我的对照品是梓醇,用水溶的。[/size],[size=2]流动相和检测波长可能不合适。
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2015年11月02日发布人:qhyu
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1ml浓度为200ug/ml的多环芳烃标准品 配制成10ug/ml 5ug/ml 1ug/ml 0.5ug/ml 0.1ug/ml 5个浓度 问题:我是把1ml标准品全部用掉还是取0.5ml 如果全用了我怎么能保证1ml
2011年10月13日发布人:hrbjut
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胡薄荷酮对照品为液体,怎么配成1ml含20ug的溶液?谢谢
[[i] 本帖最后由 李娟娟 于 2011-6-3 12:58 编辑 [/i]],取样枪+容量瓶,或者不断稀释,用微量注射器取对照品。,[quote]原帖由 [i
2011年07月22日发布人:李娟娟
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?因为这种标准品价格不菲,我生怕买错了。不知道各位老师都是在哪些试剂公司购买的正构烷烃标准品,能否提供相关购买渠道或网站链接和货号?请不吝赐教,谢谢。[/size],[size=2]请问你用什么柱子?[/size],[quote]原帖由 [i
2015年09月19日发布人:吴才子
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我按照《生活饮用水卫生标准》GB5750-2006来检测总氰化物,遇到个难题,我在国家环保局买的总氰化物标准样品溶液上面备注的是采用磷酸-EDTA蒸馏方法,但是5750上面没有这个蒸馏方法,按照5750上面采用酒石酸蒸馏法根本就蒸馏不出
2015年07月28日发布人:jkh123
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请问大家使用HJ484-2009中的异烟酸-吡唑啉酮分光光度法做出的标准曲线都多少??谢谢,每个人做出的不一定相同的,氰化物的曲线,每次都要现配现做的,我们都是临时标定然后再配制曲线。,5微克的点吸光度在0.65左右。,0.10ug
2015年06月28日发布人:小红
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各位,我想看下epa关于海水中各种元素的分析方法,在epa官网中找不到,请问下怎样在epa查找,像我直接搜索method 353,出来的都不是我想要的,[url]http://www.instrument.com.cn/download
2015年04月30日发布人:小牛牛