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[color=Black][size=5][font=楷体_GB2312][b]大家好,最近本人做了几种肝癌细胞的某一目的基因和内参GAPDH的相对定量的表达,数据出来了,但是本人不知该用哪种统计方法统计数据比较合适,请大家不吝赐教,谢谢! [/b][/font][/size][/color
2011年08月12日发布人:冷太阳
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老板让做TaqMan荧光定量PCR,可向国外定探针迟迟不来,请问国内有代理荧光定量PCR探针的吗?有哪位前辈做过,能推荐一下吗?[/size],[size=2]
国内上海生工,基康,博亚,大连宝生物均可以合成,一周
2015年11月10日发布人:伊莎贝拉
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荧光检测试剂盒 Luciferase Assay System。原理是细胞表达的荧光素酶分子能通过电子转移使底物荧光素酶氧化为氧化荧光素,同时发光,光强与荧光素酶分子至少1-8倍范
2012年09月10日发布人:gogo
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请问大家:对于一种可以应用荧光分光光度计检测的样品,是否可以用高效液相的荧光检测器进行检测呢?两种检测方法有什么不同呢?请详细讲解一下,拜托啦!,楼主所说的荧光检测器是分子荧光吗??,感觉楼主说的是分子荧光。个人认为液相的荧光检测器尽管在
2016年05月02日发布人:ass
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细胞不同时间后再加入DCFH;有些是药物和DCFH同时处理细胞;这几种方法有什么差别呢?
还有检测时的问题,用荧光分光光度计检测时是否需要将细胞裂解,离心测上清的荧光强度?有些文献中没提到裂解细胞,拿来就直接测了。结果表示一般是荧光
2015年12月12日发布人:嗅嗅
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X’Pert Pro MPD 开机后,进入仪器测试模式,MPPC中measured在22Kv左右,设定值在15Kv,光管无电压,无电流?什么问题?一定要换高压发生器吗?请高手给予帮助指导。,这要看具体情况,一般怀疑三个位置:高压发生器
2016年04月10日发布人:adg
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(BIORAD),10V,0.45的PVDF膜.一抗1:200,看不见荧光,也压不出带.
但是免疫荧光做出来了.
不知是怎么回事,郁闷啊.[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
分子量太大了,试试
2014年04月15日发布人:孢子11
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粉末固体荧光的测量受样品表面情况的影响很大,重复测量同一样品,表面情况稍有不同,荧光强度就发生很大变化。而且并不是表面越平整,越细密,强度就越大。
我用很多样品来压样,把表面尽量压成统一的形态,也试过用红外的压片机来压,可是效果不是
2015年05月31日发布人:shuishui
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光透射样品的情况,需要做透视荧光,需特殊的样品夹具,可以极大获取样品体材料信息,而且可以尽力回避杂散光。变温测量:低温需要粉......,可以和液体样品支架相匹配的微量粉末夹具,即将面世。
放置到原有放荧光池的位置,还可以调整夹具的角度,了
2016年04月09日发布人:vbnm
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我的专业背景是高分子,所以对生物的一些知识不是太了解,平时都是用FDA对细胞进行荧光染色。现在要做的细胞试验需要至少四个小时的荧光染色,不知道FDA是不是会淬灭啊?还有其他可以持续较长时间的荧光染料吗?FITC染色效果
2015年01月29日发布人:bgf5