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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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[size=3][color=Black][font=Impact]
RT
3ks[/font][/color][/size],[quote]原帖由 [i]jude[/i] 于 2014-5-16 13:22 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2014年05月16日发布人:jude
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转载
两线制仪表共用电源线和信号线,
四线制仪表电源线和信号线相互独立,
请问
四线制仪表输出的4-20mA信号上会有24VDC电压吗?,四线制一般都是220的 四线制的,信号线接的DCS是无源的卡件,所以是没有24V的。,没有
2013年08月16日发布人:娜爷~
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我做了三个化合物,组成原子为C、H、O、N,进行分子量鉴定,质谱数据比理论上的分子量每个化合物都多24!我怀疑是质谱测试的系统误差,可是我不知道这个误差是怎么来的。请专家帮助我!谢谢!,楼主,最好将图谱,结构贴上来,看看有没有高手能解析你
2010年05月09日发布人:wchsh18
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我的样品沸点是240度,色谱现在出峰 都是锯齿状的,一点点的慢慢往上爬的感觉,最后突然垂直落下,低沸点的峰还是好好的。以前样品峰也是好好的,现在一直锯齿状,感觉爬不出来似得,柱子也烧过,程序升温速度也加快过,还是爬不出来。这是为什么啊
2011年04月10日发布人:qiuyf-2007
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[size=2][color=Black]请教各位牛人,
我做了240 KD的 蛋白 WB, 分离胶6%,转膜1小时,80V,其他操作一样,可是还是白板。
谁做过这莫大的蛋白阿,能否给些指点,是不是转膜时间延长?还是哪里要注意一下
2014年05月19日发布人:mickeylin
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昨天用了10mL的移液管去量取了6mL液体,先搞了10mL,然后放去4mL,再把其余的加入我的反应器里,请问这样准不准,应该是吸足10ml,放你需要的6ml,这样做才对!,分析试验有时就要这样做,误差肯定在0.5%以内。,我记得生化试验时
2011年06月20日发布人:NVIDIA
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我是用瓦里安aa240[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]做的Cd曲线,在0.2,0.5,0.7,1.0mg/L出来的吸光度分别
2010年12月02日发布人:nancy7752
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未定性化合物,荧光、碘缸等无显色,求解决方案
叶类成分分离,在石油醚萃取现得到一些白色物质(疑似纯净),TLC分析的时候,紫外365nm和254nm无荧光显色,碘缸也不显色,喷以5%浓硫酸乙醇电炉烘烤也不显色,求鉴定方法或者显色剂
2011年04月16日发布人:yalefield
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很奇怪的现象
有没有人也碰到过这种现象呀?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
你的细胞是悬浮还是贴壁?我用24孔板养悬浮细胞也遇到过
2012年09月03日发布人:any333