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各位
请问leco cs230碳硫分析仪分析软件是否通用,如果通用的话是否可以给我发送一个分析软件的镜像,电脑升级时没有找到系统光盘,谢谢!邮箱地址为[email]mochanzcx@163.com[/email] 或
2016年04月28日发布人:红旗渠
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请教各位高手,我进的是标准样浓度是5ug/ml,用的是ESI离子源,负离子模式,可是质谱峰强度才几千,并且出现好多杂质峰,是离子源不合适吗?还是质谱的能量太大,使其分子离子峰都打成碎片峰?谢谢,各位,感激不尽,检测方式是MRM还是SIM
2010年10月15日发布人:header
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leco cs230曲线制作方法,230的没太用过 不知道跟200是不是一样的 200的做起来很方便,有教程没,可以分享一下不,这还真没有 一直认为那个软件很直观的了 也没太留意过它的些资料什么,那天你整点步骤过来吧,一起学习下。,LECO力可仪器用户群 207270282 ,共同交流探讨,我有方法,说明书。,可以共享一下吗,谢谢
2016年04月28日发布人:jom
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色谱柱晚上用0.2ml/min的60%的乙腈冲了一晚上, 第二天柱效明显下降,但我觉得应该没有关系啊,就好比用60%的乙腈做流动相做了一天样品一样,对柱子不应该有这么大的破坏。请各位指点一下其中的原因。,那应该越冲越好才对啊,你的柱效下降
2009年10月31日发布人:财富思考
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我检测的是小分子量目的蛋白(12~14.4KD),电泳条件:为5%浓缩胶80伏;15%分离胶120伏;时间2.5~4个小时都跑过,但目的蛋白处模糊,不知道是跑出去了还是其他原因,很是困惑,我
2014年07月05日发布人:iii_ii
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]问题,图里有水
主要想知道2.3-3.3之间的12个氢的裂分原因,感觉它们之间没什么太大
2011年01月21日发布人:q_r_epcnge
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在配制溶液时,有2种说法,一种是定容至1000ML和溶解至1000ML是不是一个定义哦!!,我认为应该是一样的!定容应该是在容量瓶里进行,溶解在烧杯中进行.,一般多见为"定容至1 000ml",溶解至1000ml的说法似少见。,定容至
2009年09月23日发布人:notrjhn
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最近要用PC-12做药物筛选,并且最后需要种96孔板,查了ATCC有两种pc12细胞,一种是贴壁一种是微贴壁?这两种细胞在生理方面有什么区别?上海细胞库有三种细胞是未分化,低分
2012年02月02日发布人:flower-201
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抗。
2.实验步骤:
1) sample buffer 在60mm皿中裂解细胞,刮板将细胞刮下,吸到1.5ml EP
管,用1ml注射器枕头抽吸细胞,破碎DNA,沸水浴5min。-20度冰箱保存。
2) 电泳 浓缩胶4%,分离胶6%。先是50V跑过浓缩胶,130V电泳3h
2013年05月28日发布人:dream2013
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情况说明:
早上6点关机,关机前设备均正常,上午罐液氩,下午开机,就发现不能点火了,另外用同一管道氩气的同一实验室的另一台ICP-MS可正常点火,应该可以排除氩气的问题。询问工程师后,工程师让把屏蔽炬去掉,然后点火,可以点着,但是装上屏蔽炬就不能点。为了排除雾化室漏气的可能,我们重新更换了雾化器
2015年01月06日发布人:adg