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,大概0.2mL都可以分析。,如果有那种内衬管或者是尖底瓶是否可以更少样品量,相同的体积,液面更高,应该可以。,可以进0.1ml.,也就1ml,但现在很少用自动进样了,样品不多,手动进样习惯了,一般装1mL多一些,可以通过改变针的插入深度选择装液体积,不过一般不要太低,否则容易导致针被扎断。一般样品
2012年02月17日发布人:mingdongmmw
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昨天发现柜子中烧杯中有一堆样品瓶,没有刷过的,由于瓶盖不是十分密封 溶剂已经挥发掉了!
这剩下些有机的粘稠的物质附着在样品瓶上!
本来这些样品瓶都是用完及时洗的,
记得上次来检查卫生把样品瓶一起放到柜子里了,就这样给忘记了
一放
2011年04月17日发布人:wangwei8857
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[size=2]请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?
[/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年02月27日发布人:gmt
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如题!
GC-MS前处理所使用的玻璃容器如何进行清洗?,一般是用铬酸溶液清洗(重铬酸钾:浓硫酸 20g:360ml),
然后使用自来水冲洗,
最后使用重蒸馏水洗涤。
如果是采样用,那么容器在采样前还要使用萃取试剂
2011年08月19日发布人:isabel
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我这里有一个单晶硅样品台,可以对少量样品做分析,但是操作中碰到一个麻烦,就是怎么样保证样品表面的平整那,用玻璃压很容易把样品都吸附到玻璃上,不压又觉得表面恨不平整。请问大家有什么好办法么?,粉末样品如果很微小,很容易被光滑的玻璃表面所吸附
2010年11月07日发布人:nini
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各位大哥大姐:
那个玻璃衬管怎么清洗才能洗干部净呢?我们常分析固化剂,溶剂这两种。。。。今天我拆开玻璃衬管里面很多杂质。
玻璃棉怎么装在玻璃衬管里才算好呢?谢谢!!!!,因为汽化温度比较高,时间长了,样品在玻璃衬管里会碳化,可以拿出用
2011年05月14日发布人:小江
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玻璃珠。。
以前用凯氏定氮瓶的时候用过,转移有点讨厌,没有用玻璃珠 控制好火力就可以了!,是不是有些样品溶液暴沸的可以考虑加玻璃珠呀,现在都不加了,控制活力
以前用过不好搞,都不用湿法消解了,一般用干法或者微波消解。也就没有用玻璃珠的必
2011年08月24日发布人:njuswjsw
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:进样口 检测器 气相色谱[/font][/color]
气相色谱的温度设定是个关键问题,对检测结果有很大影响,那么,进样口和检测器的温度该如何设定?有没有
2015年02月10日发布人:c86v
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红外标准图库,包含73000张标准图,解压后有120多兆,可是个好东西哦,希望对大家学习有用。
[size=6][color=Red][b][hide]下载地址:[url=http://www.namipan.com/d
2023年07月12日发布人:iTIANMING
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[size=2]相关检测项目:
乙醇 纯水
我自己是这样做的,先用大约50%乙醇超声两次,再用纯水,最后是用乙醇或者甲醇。因为我想样品最后大多数用水或者甲醇定容,所以这样洗的。我不知道这样到底能不能洗干净,大家都是怎么洗的呢
2015年09月22日发布人:pore