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除了分流/不分流进样口,还有啥,还有一个冷柱头进样吧!,隔垫吹扫填充柱进样口;挥发性进样口;程序升温气化进样口;冷柱头进样口;,隔垫吹扫填充(柱)进样口,冷柱头进样品,程序升温汽化进样口,挥发进样口!,填充柱进样口,冷柱头进样口
2010年08月29日发布人:tiger-icp-ms
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我用安捷伦6890N气相色谱做农残分析,开始设定进样口为250度能正常运行,现将进样口温度改为210度,其它条件都没变,(设定压力为 7.95psi,总流量8.2ml/min,分流比3:1,用恒压模式),可是压力总是上不去,不知道是什么
2011年06月10日发布人:lclong0213ng
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,单就是一个混合物的一个样品,其他的样品就没有太大的变化?,一般来说和玻璃棉没有关系滴。灵敏度变化的问题主要看分流比合不合适,进样口、分流平台的清洁度,色谱柱是否有异物堵塞,喷嘴是否堵塞,收集极是否污染等等。
还有不一定第一针是对滴
2011年01月12日发布人:绿茵ssein
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请问您怎样清洗处理样品后的玻璃仪器?用手工洗?使用专用的实验器皿清洗机清洗?还是其它方法?,先用酸或有机溶剂泡着,等多了一起洗。,用碱缸浸泡一宿,第二天自来水冲洗即可!,有机的放到超声波清洗仪先加洗涤剂超声,再用水清洗后烘干
是比较烦
2012年02月29日发布人:xjz816
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很多朋友在做重金属检测时,会用稀硝酸洗涤使用过的移液管等玻璃器皿。我个人认为这种做法不妥当。玻璃器皿表面含有一定量的硅羟基,可以吸附重金属阳离子。用稀硝酸洗涤,可以使重金属阳离子被氢离子替代,从而将玻璃器皿洗干净。如果用浓酸洗或者热稀酸
2011年12月04日发布人:luohu0126
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大家好!弱弱的问一问题,我们一个样品进两针,为什么有的同一个样品数据会不一样,有时会差一级(例如同一个样品,峰面积一个为32148,另外一个为5918)?求解,先谢谢大家啦,O(∩_∩)O~,有定量环吗?进样时有推掉气泡吗?进样量是远大于
2011年06月26日发布人:长江木
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实验室买了一些一次性的培养瓶,感觉很好用,可是用完以后丢了感觉挺可惜的,想处理一下再用,干热不行,湿热也不行。
用酒精浸泡后能符合要求吗?战友们还有什么好方法吗?[/b
2012年07月31日发布人:tangxin_80
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了,所以反映的不是真正的玻璃光谱,你得重新做一个光谱进行分析。[/size],[size=2]我做的无铅焊锡中Ag的分析,用的是PE AA300,依照GB要用HCL来做12%介质,但在配置Ag系列标准溶液时却经常会出现低浓度的标准ABS值比高
2014年11月11日发布人:966735obeng
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方法多的是,别在气相上吊死。建议衍生或者该液相,进样口温度一般比柱温高30度,你看下柱温用的是多少度?,沸点400度,你进样口温度怎么也不能低于400度啊,否则样品汽化不了,就都粘在玻璃棉上了,什么也分析不出来,还弄脏了仪器。一般进样口温度要比沸点高30度。,
2011年07月24日发布人:Doctorcbw
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[size=2][color=Black][b] PC12细胞有两种:未分化型和分化型。
我做一种神经营养因子的 功能的测定,是不是用未分化的pc12细胞?这里的未分化和分化各是什么意思?是指它的 恶性程度吗?我是新手,请教各位?[/b
2012年08月13日发布人:flower-201