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!望各位大神指点指点啊![/size],[size=2]我们之前也是清洗进样瓶的。
步骤如下:
1,先将瓶子里的残留样品倒入废液瓶。
2,用丙酮充满进样瓶进行超声,次数可以自己把握,我一般是超声2次,每次15Min
3,取出进样
2015年01月06日发布人:JK.jon
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][color=Black]
第一张图中的丝状物很有可能是霉菌污染。
第二张图可能是培养瓶表面的“脏”东西,拟用的是玻璃培养瓶吧。一般一次性塑料培养瓶不会出现这样的情况。
我仅是凭经验的一面之词,仅供参考![/color][/size
2012年09月04日发布人:birdfish
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。不知道前辈们有没有遇到过类似的情况,希望由此经历的前辈予以指教或者探讨,感激不敬!,看药品种类、灌装量、样品高度以及冻干工艺参数设置。这个问题不难解决。
出现碎瓶掉底的情况,千万别把原因都归结到瓶子质量那里。
1. 同样的
2014年06月03日发布人:small2011
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或者说是比较有实力的公司产品线会比较全面,假设一个品牌只做9mm和11mm两个规格的产品,这个绝对要当心。综合看来,大品牌的产品对市场的反应速度会比较的快,新产品的推出也会比较及时,例如自Waters推出UPLC后,为了适应机器的需要,欧美
2014年03月22日发布人:出国吧
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表面积(cm2) 相对于24孔板的表面积 铺板培养基体积
96孔板 0.3 0.2 100μl
24孔板 2 1 500μl
12孔板 4 2 1ml
35mm
2012年07月31日发布人:穿越时空
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[size=2][font=黑体]如图,类似下面的这种规格的培养瓶,说的是面积是25平方厘米。问一下如果是消化法培养细胞,大致往培养瓶里面加多少液体,大概多少毫升。
我培养的是脂肪细胞[/font][/size],[size=2
2015年02月25日发布人:vera+
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新手,最近刚接触原子荧光,标准物质(海带),原子荧光检测As和Hg,加硝酸6ml,过氧化氢2ml,微波消解,最高温度180摄氏度。在120摄氏度霞赶酸,砷加硫脲— VC5ml(50g/L),用5%盐酸定容至50ml比色管中。Hg的回收率在
2014年12月23日发布人:iop
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[size=2][font=黑体]
如题,细胞室正在建设中,想知道培养瓶,移液管,离心管等玻璃器具的清洗现在一般有什么方法?效果如何?谢谢!
[/font][/size],[size=2]新的玻璃器皿一般洗净后泡稀盐酸以去除金属,再
2014年10月10日发布人:韩梅梅
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请问大家,样品瓶子如何清洗才彻底啊,用什么酸,多大浓度的比较好?
用什么容器来盛装洗瓶液啊?,我们用30%硝酸浸泡,然后再用超纯水洗。,用塑料桶盛洗瓶液!,先用自来水冲洗,再用超纯水清洗,然后泡在10%硝酸里,用之前清洗就可以了,我们用
2015年09月23日发布人:风往尘香
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cnas来实验室审核,开出的不符合说我们采集清洁水和污水的样品瓶未明确区分?不知各位大侠,你们的实验室是如何区分的?谢谢!,用记号笔写一下就行了,这个简单,你摆放的时候有区分,或者提贴标签就行了,至少得有明显的标识区分,在摆放区域贴上字条
2015年11月13日发布人:small2011