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最近在做异黄酮方面的实验,想配制异黄酮标准品溶液。我用的流动相为0.1%乙酸(水配制)和0.1%乙酸(乙腈配制)。梯度洗脱。我的样品旋蒸后使用80%甲醇溶解的。那我的标准品应该用什么配制?应该用乙腈还是80%甲醇?之前看到有人说,流动相用
2012年03月21日发布人:Doctorcbw
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[size=2]标准溶液用完后,如何清洗装标准品的容量瓶?如何确保他是否洗干净呢?[/size],[size=2]有清洗,主要是 针对这个标准溶液瓶子原来装的是什么,比如重金属标液,瓶子先浸泡,浸泡液一般是酸液(10%HNO3或者更高
2015年05月18日发布人:45778
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各位大侠。。我在做稳定性试验时,发现液相对照品的保留时间与样品的保留时间差3分钟。。之前没出过这一问题。。流动相是同一批的。。仪器是同一台。。同一根柱子。。不知道是什么原因。。。希望各大侠帮助解答。。谢谢。。,是不是样品都降解了,把对照品
2010年09月12日发布人:百合的叶子
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同仁们我想问同种样品测试结果跟定容的体积有关系吗?为什么我做同一样品分别定容到两个体积测出来结果相差很大呢?,你的容量瓶是经过校正的吗?即使是经过校正的容量瓶,体积大的相对误差小。,测钠的话玻璃容量瓶就影响了!,你的空白样品,同步稀释了吗
2012年01月03日发布人:santa
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请问做元素分析需要多少样品量,谢谢!,[url]http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070717/911776/[/url]
樓主可以看看這個帖子,打我公司电话025-57357222就可
2015年03月03日发布人:红旗渠
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!,一般情况下是需要计算百分含量的。,恩,那95%分析纯可以做标准品吗,这个倒不是很清楚了。如果是先把95纯的样品先标定做出来修正曲线的话,应该可以的吧?一般条件允许的话还是用更高标号的样品吧。,修正曲线是标准曲线吗?,是的。即便是用99纯的
2012年01月07日发布人:liuzhangwee
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不至于一点都没有,你这情况是一点都没有,考虑仪器有木有问题,1.排除汞标准有没有问题。
2.重新配置标准曲线 加金+重铬酸钾
3.提高最高点的浓度 可以做到5-10ug/L. 我们正常的5ug/l的ICPS
2014年11月07日发布人:iop
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我用甲醇:0.4%磷酸水(20:80)作为流动相分析绿原酸,波长327,进样10μl,分析绿原酸标品时,由于峰形不理想(有前伸峰),故加入不同量的流动相稀释,结果峰形好了,但保留时间却产生不同的变化,从16.730min到
2011年07月12日发布人:watpc
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大家在称量对照品时都是怎么操作的啊?称量几个mg的东西,用小的称量纸转移时,纸很容易飘走,用小烧杯之类的是不是误差就大啦?请教高招。,把普通万分之一天平用的称量纸四角对折一下就行,再说,天平室应保证安静、气流稳定,怎么能飘走呢!,朋友,用
2010年05月19日发布人:shadow809
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空气中Ar对Cl的干扰,通过真空泵使样品仓处于真空状态,提高测试的准确性和稳定性,那么其他的两种方法呢?他们是采用的是什么原理?又在哪些方面有优势呢?请教一下各位大虾,轻元素的准确测定,的确是XRF测定的一个难点。,现在的EDXRF仪器对于
2016年03月28日发布人:红旗渠