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现在做的一个催化体系,降解五氯酚效果很好,但用于其它氯酚类降解却没有效果,想请教各位虫子们有没有遇到这种情况呢?可能是什么原因啊?,多氯代物本身就比较容易降解,如果你用的氯酚是单氯或少氯的,不能降解也有可能的,Cl取代苯酚环上的H可以使苯酚环更不稳定:譬如五氯苯酚是最不稳定的,三氯次之,2氯更稳定。具体的要从有机化学的价电子等来分析。你自己看下相关书籍。
2013年04月13日发布人:grace!
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A:藕节中总多酚测定:总多酚=G*0.00375/W*100%,
W:为样品重量,
G:标准曲线计算出的酚含量,请问
2010年05月04日发布人:澪落
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估计搞不定,用非极性或弱极性柱子试试。,可以参考下双酚A的测试方法,有液相会好点。
如果非要用气相做得话进样口温度和最高柱温不能太高,选用与该物质极性相反的色谱柱走样,让样品快点出峰。,你可以试试DB-WAX的色谱柱,用非极性或弱极性柱子
2012年01月12日发布人:longxingck
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做挥发酚用4-氨基安替比林法,空白值高工作曲线做的不好。这个实验应该注意些什么问题?,试剂要现配,纯度要高。萃取的时候摇分液漏斗的力度和时间要一致,显色时间也要一致,试剂的质量是关键,试剂移取要准确,萃取要干净,震荡要使溶液混合均匀,以上几位版友说的很清楚了,要用无酚水。。。,把那个水处理一下,很必要,试剂用水要注意,试剂也要注意~
2016年04月29日发布人:夜蓝星
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请大家帮忙找找4-壬基酚的分析方法!谢谢!,朋友,我是不知道4-壬基酚是否有什么特殊性质没,但是一般有机物质的分析方法都是,做个元素分析,看是否与自己的目标一至,测个熔点,如果这些都可与4-壬基酚的基本信息对上,可再做红处,确定一些有红外
2010年07月18日发布人:玲珑
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请问胺基和酚羟基之间形成的氢键可以用NMR测出来吗?谢谢!,可以的,形成氢键后化学位移会大幅向低场位移,我觉得可以,可以换不同极性的溶剂进行NMR,看化学位移的变化,酚的光谱性质
IR:-OH ν 3640-3600cm-1(游离的
2009年10月29日发布人:TTEWEE
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小弟现在做一个苯乙酸和一个香豆素类似无的酯化的反应。现在的实验结果很郁闷。。。
小弟查文献要西安将苯乙酸做成酰氯,在和酚羟基反应。
我具体的操作步骤是:
1.氮气保护条件下,干燥的DCM作溶剂,加入两倍当量的氯化亚砜,70度回流
2014年06月14日发布人:ass
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。。。。。。,先除氨氮在处理其他的吗,从数据上看进入生化没有问题,A2/O工艺完全可以达到要求,经水解酸化后酚类会被降解,A/O对200的氨氮去除还是有保证的。
或者采用SBR或CASS均可以。,现在就是进的生化,OAO工艺,设计日处理7200
2015年10月16日发布人:倾轻地
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。。。。。。,先除氨氮在处理其他的吗 求助,从数据上看进入生化没有问题,A2/O工艺完全可以达到要求,经水解酸化后酚类会被降解,A/O对200的氨氮去除还是有保证的。
或者采用SBR或CASS均可以。,现在就是进的生化,OAO工艺,设计日处理
2015年09月25日发布人:apple_danny
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DIC/HOBt,用甲醇做溶剂,反应很好。
我就是担心羟基会有影响,害怕与酚羟基反应,也害怕与醇羟基有反应。
怎么您还建议我用甲醇做溶剂呢?,酚羟基的活性比醇羟基要强。在我的化合物中不仅仅有氨基和酚羟基,还含有几个醇羟基。之前的实验证明,把活化之后
2014年06月21日发布人:happydream