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[size=2]本人在分离C2组分时,遇到了难题,要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰,在试了GDX系列和Porapak系列后,并没有达到理想的效果?请问哪位大师能指点一下。[/size],[size=2]为何要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰
2015年05月28日发布人:夜猫子
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在测溶剂残留,现求助甲酸的气相分析方法。样品溶于DMSO、DMF,不溶于水、甲醇。试过HP-FFAP、DB-WAX柱子,甲酸都没出峰,不知什么原因,甲酸的酸性较强,也不敢多试,怕损坏柱子,希望各位朋友能帮帮忙,不胜感激,谢谢
2009年10月19日发布人:eedc-dcnge
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要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰,只要分离就行吧。[/size],[size=2]具体原因不明,大Boss要求乙炔在其他C2前出峰。[/size],[size=2]常见的有机担体类,氧化铝,乙炔都出峰在后[/size],[size=2]样品
2015年03月07日发布人:dmg
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[size=3] 样品由载气(氩)带入雾化系统进行雾化后,以气溶胶形式进入等离子体的轴向通道,在高温和惰性气氛中被充分蒸发、原子化、电离和激发,发射出所含元素的特征谱线。根据特征谱线的存在与否,鉴别样品中是否含有某种元素(定性分析);根据特征谱线强度确定样品中相应元素的含量
2023年07月07日发布人:kflsjjfdl
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],[size=2]总萃取物比石油类小应该不可能!你用的是红外测油仪还是傅里叶红外?而且其分析用三波段分析软件不会出现总萃取物比石油类小。[/size],我按照GB/T 16488-1996 方法做经常出现总萃取物比石油类的值还有小,提取用的试剂
2015年01月07日发布人:花想容
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求助:我现在做的样品,液相条件是0—20min,10%—70%甲醇,但现在发现我的样品溶于水,不溶于甲醇,70%的甲醇也不溶,我现在该怎么办?,楼主有没有试过等度洗脱啊,由于你说的操作不是很清楚,我只能建议你试试水的比例高的等度洗脱,或你
2009年11月13日发布人:haohaorenjia
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接到一大堆(油墨)样品,要测DIBP和7P,我们没有DIBP标液,借了一小瓶.
然后油墨的样品好办,客户加急的是七个UV单体样品,液体的,烤不干,过UV机也不干,我测7P用EN14372索氏萃取,这单体是溶于乙醚和正已烷的,索氏萃取是
2010年03月14日发布人:swn_nyve_vb
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做新项目的时候发现标样的溶剂(正己烷)不溶于水,而流动相是乙腈和水,这样能不能上液相?,如果你的标样溶于流动相还是可以做的,毕竟我们进样量只有几时ul,但是建议用正相来做,可以告诉具体情况吗?,常见加另外一种溶剂(不同与流动相)是用来助溶
2009年12月05日发布人:绿茵ssein
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做个[url=http://www.antpedia.com/?action-channel-name-groupbbs-gid-88][b]红外光谱[/b][/url],请问溴化钾和样品的量一般是各加多少克?
谢谢!,样品用克来描述
2010年11月09日发布人:yongyong0903
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5MG 酪氨酸放入10 ML 容量瓶中,加水不溶,应该用什么来配制呢?,酪氨酸易溶于甲酸,是否可以用少量甲酸辅助溶解,然后再稀释到水中。,楼主,可以试试加热溶解!!,试了,效果不好。不知道是不是可以什么偏酸性的溶液溶解,调节PH值试试
2010年04月15日发布人:smile1013