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[font=黑体][size=4][b]求助:重叠PCR奇怪的现象 [转自 丁香园论坛]
本人将三段基因利用重叠PCR拼接在一起,大小分别是900,700,400。我的方案是先加入三段摸板,酶。先做了10个循环。 再加入目的连接
2011年09月02日发布人:魔法师A
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[size=2][color=Black]
从高GC%的细菌基因组中PCR扩增一个2500bp左右片段,电泳检测有目的条带、无杂带,但目的条带亮度弱,我增加了模板的用量但没有改善。
反应条件:
95度 5min
(95度 1min
2016年04月04日发布人:fei1226com
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[size=2][b]我以前用taq酶做pcr,条带挺亮的,现在用EX taq酶做条带特别暗,有的时候还扩不出来,我把模板亮加到5微没有太大改变,我的体系是引物1
+1,buffer 2.5,dntp0.5,,1.5,2都做过,酶0.3
2014年08月30日发布人:she
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[size=2]
我想做实时荧光定量PCR,是荧光染料法,仪器是Roche公司的,做绝对定量,想自己制备目标基因标准品,如何办. 请指教.[/size],[size=2]
扩增目标基因,纯化后,用分光光度计,定浓度后做为标准品。最好是
2015年11月11日发布人:dog002
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[color=Black][size=4][font=Impact]请教各位高手,SYBR Green I 会不会干扰PCR反应?
本人近来碰到一奇怪问题,就是在普通PCR仪上做PCR,得到单一条带大约在500bp,但是加入
2011年09月15日发布人:缘yuan
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[size=2]大家的管子是什么公司的?急啊![/size],[size=2]
定量pcr专用管,invitrogen等公司都有。[/size],[size=2]
我也是在这里学习的新手。看你是什么仪器了,我上个月打算用roche的
2016年01月05日发布人:hyuu
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[size=4][color=Navy][font=楷体_GB2312][b][求助]有谁知道AS-PCR吗?
我查到一些资料,其中国外的使用AS-PCR后都用DNA测序,我还没有这个条件,如果不进行测序行吗? [/b
2011年10月21日发布人:我佛慈悲
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PCR后的结果、摸索的条件、以及设计的五对引物[/b][/font][/size][/color],[color=DarkSlateBlue][size=5][font=楷体_GB2312][b](从左至右 第1泳道Maker 100 200
2011年08月15日发布人:竹蜻蜓
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[size=2][font=黑体]刚做完PCR不知道怎么统计数据,检测一个因子在脾脏中的表达,假设测得的数据是:
1号 正常老鼠脾脏内参 15.5 16 因子18 18.5
2号 正常老鼠脾脏内参 16.5 17 因子 18.5 18
2015年06月03日发布人:PCR
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[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][b]关于PCR引物的疑问
PCR引物是双链的,但在PCR过程中,双链正向引物与反向引物都只有一条链被使用,还有一条未使用。那为什么引物不合成单链的
2011年10月04日发布人:我佛慈悲