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]10906[/attach],4.9 有可能是溶剂有水峰,在用DMSO打个谱图看看,胺基容易与CD3OD发生交换而看不到!,氨基H是活泼H,没有出,4.8是水峰,你的东西是对的
你这东西最好用氘代氯仿,氘代丙酮或氘代乙腈做,无论用氘代
2012年03月03日发布人:qianxiang23
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增加抗体的异质性。能否在药物研发初期就将这两个序列以其他更加稳定的氨基酸来替代?[/size],[size=2]不好意思上面这段我说错了,末端和序列有关的。[/size],[size=2]那我想知道既然是蛋白合成的时候加上去的,那么在设计表达
2015年08月07日发布人:vcve
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。静置1~2min后加入3mL水,再加入NaHCO3粉末调至中性,如有酯香味即证明此物有乙酰氯~,这个是一个常规的刑事检验,帮同学问的,谢谢啦,谢谢啦 !帮同学问的,我已转告他了,非常感谢!感觉回答很专业,好久没接触这东西了,帮同学问的,希望对他有帮助。再次感谢!!
2014年05月29日发布人:teddy
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碘乙酰胺以前是白色的,现在发现试剂变成了黄色,不知这个对胶条平衡影响大吗?谢谢[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
2014年04月05日发布人:linlinstar
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需要用氨基柱做糖分析,因此需要在反相条件下使用氨基柱,在网上检索了一下,关于氨基柱反相使用的条件,
一种说法是:先用异丙醇冲洗管路;然后接上色谱柱用低流速(0.1ml/min)用30倍柱体积的异丙醇过渡,再换上流动相;
另一种
2011年08月05日发布人:nancy7752
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做一个铁粉还原硝基成氨基的反应,后处理时加氢氧化钠溶液调pH值为碱性后生成了大量的铁的氢氧化物和氧化物的泥状物,很难抽滤,上一次做这个反应我用了得有十几张滤纸,抽滤完了以后用CH2Cl2萃取水相,大量的CH2Cl2洗涤泥状物,感觉产物裹在
2014年03月16日发布人:ass
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各位兄弟,有人知道怎么把3-氨基哌啶从水里萃取出来吗?
试过了THF,正丁醇,叔丁醇,EA在PH>12的条件下萃取,都不成功,有哪位大牛做过这个东西啊,太难了,萃取的话用能分液的溶剂啊,要是萃取不出来的 话,建议调碱后,浓缩水然后用溶剂
2014年03月15日发布人:风往尘香
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帮我解析一下此质谱图
化合物名称:N-BOC-3-(1,1-二苯基-1-氰基)吡咯烷,分子量362
[attach]7416[/attach],这个质谱对的
263是掉Boc的Ms307是掉叔丁基的Ms,385是加钠的Ms
2011年04月26日发布人:iwfi325iwc
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[size=4]最近老板买了Agilent ZorbaxEclipse氨基酸分析柱,就用过两次,第一天跑了两个样品,第二天跑了三个样品,但是柱压却由一开始的6.4mpa升到了10.2mpa前面加了保护柱的,出现这种情况是不是缓冲盐析出造成
2010年08月10日发布人:kuailedeadai
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如题,氨基酸含量检测的时候测定的是产品中游离氨基酸含量吗?这种含量是蛋白质完全水解得到的吗?还是部分水解+产品中原来含有的游离氨基酸含量?有没有人知道呢?,大部分方法(除凯氏定氮法)测定的都是游离氨基酸含量。至于是不是水解得到的这个就不
2013年05月04日发布人:星星……