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]NaN3不能用于HRP体系,可用1滴氯仿或硫柳汞作为防腐剂。[/color][/size],[size=2][color=Black]
谢谢大家!
我最关心的是1:1000稀释后的抗[/color][/size],[
2014年05月16日发布人:flower-201
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羟甲基丁酸(DMBA)。缩合反应在20℃,n(甲醛)/n(丁醛)=1.8、催化剂为w(Na2CO3)=3%和w(NaOH)=2%的混合溶液其用量占加入的甲醛和丁醛总用量的1.5%,反应1h,加甲酸中和碱,经清制使中间产物2,2-二羟甲基丁醛的质量分数达到91.0%;氧化反应在60℃,n(H2O2)/n(2,2-二羟甲基丁醛)=1.2的条件下反应6h
2014年05月10日发布人:adg
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元素分析助手3[1].0,绝对好用的软件,与大家共享。
元素分析助手3(1).0,是不错,有用的东东,顶起来 顶起来,谢谢分享了,这东西有什么用呢?
应用于什么仪器的么?,多谢楼主
2015年03月04日发布人:坚持2011
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目前的几乎所有的参考文献中提到的溶解矿样中的金时,第一反应就是用1+1王水,为什么?别的比例难道不行吗?我个人觉得水多点少点没什么问题的。,初中化学课老师就说用王水溶解金子
可能是这个配比溶解效果最好吧
严格讲王水应该是1+3
2014年08月05日发布人:艰苦奋斗
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用醋酸钠合成1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐,后处理应该怎样做?,这个问得太简单了吧?多给些信息吧,我们是先抽滤,然后旋蒸,旋蒸结束后萃取。。但在萃取时有晶体析出,将滤液再次抽滤时,滤液中还是有晶体析出。。。想问有没有更好地处理方法?,因为我
2014年03月12日发布人:shuishui
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[color=DarkSlateBlue][size=5][font=楷体_GB2312][b]real-time PCR引物设计— LOX-1基因五对引物全部失败,请求高手指点~[转自 丁香园论坛]
我打算做实时定量PCR
2011年08月15日发布人:竹蜻蜓
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La2O3+6HNO3=2La(NO3)3+3H2O。而23.5g氧化镧的摩尔数n=0.072mol,即硝酸需要0.072*6=0.432mol。而平常我们用的硝酸浓度是15.8mol/l,(1+1)硝酸的浓度为7
2011年06月29日发布人:uovt69jn
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[size=2]细胞:PANC-1(胰腺导管上皮癌细胞,贴壁细胞)
BxPC-3(胰腺癌细胞,贴壁细胞,)[/size],[size=2]請問你買到細胞了嗎?能否分我一盤,實驗室有滿多細胞,可以看需要什麼細胞,能跟你交換[/size
2016年03月12日发布人:嗅嗅
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如题:在未加装石墨炉之前,都不会出现此问题,加装后,空烧或空白都是-1,,无论是否加装石墨炉,光谱搜索都可以通过且谱线很好。如何解决。,钡元素的波长在553.6nm,处在可见区,石墨炉法测试时,石墨管本身的发光会影响到测试,那之前都是好好
2014年08月03日发布人:ass
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我做了三周的甲基化特异性PCR了,可用修饰完的DNA做模板,甲基化、非甲基化引物都扩不出来,而野生型引物确能扩出来,引物设计应该没问题,我现在高度怀疑是亚硫酸盐修饰有问题
2016年04月07日发布人:小荷尖尖