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色(怎么不是红色的铜粉颜色)。
然后我猜可能是里面有黑色CuO,草酸效果不佳
然后重点来了,我就找来盐酸,对,浓盐酸,直接往烧杯里倒了些浓盐酸
然后现象是:哧、哧、哧、哧、哧,瞬间溶液飞溅啊(幸亏我戴了厚厚的防化手套啊),赶紧往里
2015年10月24日发布人:mr.henry
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氨基怎样成盐酸盐?我的原料只溶于二氯甲烷中 ,应怎么弄啊,我用盐酸滴入浓硫酸中产生HCl气体通入二氯甲烷溶解的原料中析出,弄出来的产率及含量都不高啊?那请问怎样成盐收率高啊?,采用氯化钠和浓硫酸制备HCl,同入到你的二氯溶液中成盐。你那种
2014年06月25日发布人:艰苦奋斗
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1、标准上推荐使用盐酸做为溶液,浓度还不低0.6M,质量分数接近2%,仪器厂家推荐的为硝酸,这两种酸主要区别是不同酸对不同金属离子的溶解能力不一样,比如硝酸铅的溶解度就比氯化铅大,硝酸具有氧化性,一般火焰检测使用贫燃火焰(氧化性火焰
2014年09月24日发布人:iop
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本人最近在用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]检测水中三氯苯酚的浓度。根据文献,大多选用290nm的紫外检测波长。按照文献的方法进行了
2011年07月01日发布人:panxiang8871
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做金属有机合成,在二氯甲烷溶剂中加入三乙胺,生成三乙胺盐酸盐,最后想得到的是金属有机的晶体,但是在二氯甲烷中得到的是澄清溶液,最后结晶还是先结出三乙胺盐酸盐,求各位虫友帮忙,如何除去三乙胺盐酸盐或者谁有类似经历哪步出错了。反应都是在无水
2014年03月08日发布人:shuishui
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我们用CHCL3萃取废水中的氯苯,可是回收率只有30%,这是怎么回事呢!例如标准溶液配制为30ppm,经过萃取后测试结果只有9ppm左右,这是什么原因呢!,换一个分配比更高的萃取溶剂,没接触过这个项目!,多萃取几次,检查一下方法,如果方法没有问题,那么看看影响萃取率的因素;,你用三氯甲烷的依据来自哪儿?
水中氯苯类有机物的液液萃取一般是用正已烷/石油醚.
2011年04月02日发布人:fxbkw
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做了几次几个ppb级的氯苯混标,溶剂是甲醇,ECD检测都不出峰怎么办?
hp-5ms色谱柱,5℃程序升温
求解决方法和适宜的色谱条件,楼主,使用什么条件?,不出峰,如果气路没有泄露,就是检测器的灵敏度不够,从两方面着手:一是提高样品
2014年07月22日发布人:tang1986gdfs
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盐酸雷尼替丁检查项下 有关物质 薄层色谱检查
杂质总量不得过的4.0%
如何计算,杂质与哪个对照的颜色相近就认为是这个量,然后相加!,含量,不是标示量吧!,不需要计算,只要配一个限量的浓度,连后点板进行比较就好了,那4%是什么
2010年09月18日发布人:ruyue811211
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最近准备用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37][b]原子荧光[/b][/url]测硒,有提示说要用6mol/L的盐酸进行还原,请问6mol/L的盐酸是不是将浓盐酸稀释一倍
2010年12月15日发布人:qianxiang23
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我用盐酸有机溶液同时脱除boc和叔丁酯。TLC检测原料已反应完,结果原点处有个极性很大的斑点,用正丁醇:水:乙酸=1:1:1的展开剂也不能爬起来,请问我应该用什么样的展开剂?还有参考《多肽合成》里面的内容--盐酸有机溶剂可脱除叔丁酯,因为
2014年07月12日发布人:风往尘香