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向大家求助一下,溴苯之类的卤代芳香化合物和二苯胺或者咔唑之类的含氮化合物偶联反应的条件大致是什么?,把咔唑溶解在二氯乙烷中,加入一定量的30%的离子膜碱和相转移剂回流3h后滴加氯代烃或氯代芳烃。,就相当于乌尔曼反应,碘化亚铜,甲苯,磷酸钾
2014年06月14日发布人:adg
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DPD(N,N-二乙基对苯二胺)指示剂加酸的原因是什么?是需要被激活才能显色吗?HJ 586-2010里面的硫酸可以换成其他酸吗?
实验中配制的DPD指示剂总是变色,想换下配方。请各位大神答疑解惑!!!,DPD时间长了变质了,还有
2015年12月31日发布人:tomm
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[size=2]各位大侠,有没有做过4-己基间苯二酚的,文献中用的是荧光检测器,有用紫外检测器做过的吗?这种东西应该有紫外吸收啊,准备做这个东西的分析,有做过给说一下哈[/size],[size=2]还有一个名称是己雷锁辛[/size
2015年04月22日发布人:pou
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我用壬基酚和二溴乙烷反应生成双醚,摩尔比2.01:1,加入20%的NaOH溶液,2g四丁基溴化铵作为相转移催化剂,反应温度100℃,反应四小时,得到的产物下层是清液,上层是青色絮状固体,最上面有一层墨绿色的东西。反应产物不应该是分为两相的
2014年02月15日发布人:shuishui
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二苯酮-3(Benzophenone-3,BP-3),丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷(Butyl methoxydibenzoylmethane,B-MDM)是两种常见的可以作为化妆品,防晒霜等添加剂的有机紫外防晒剂,两个物质的结构如图所示
2013年04月23日发布人:甜甜TVT
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乙醇重结晶,通常邻硝基芳烃可以溶于乙醇,也就是混合物可用乙醇将邻位的异构体洗掉。间和对位分离较麻烦,如果间位很多(看来楼主是硝基苯进行硝化合成二硝基苯,这样对位异构体很少,邻位较对位多很多),则可以通过重结晶分离,损失不会很大,而且间位应该
2014年05月19日发布人:jiankufanhan
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福林酚法测总酚时用的碳酸钠在反应中起什么作用?
碳酸钠浓度过大会有白色沉淀产生,这时测定的吸光度是不是不能用的?
这个方法测定的值是不是有差异?
求高人解答。,在碱性条件下,酚类物质与铜结合生成复合物,Folin-酚试剂中的磷钼酸
2013年05月04日发布人:冰@舟
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:萘,苯。
实际与理论不符,哪位高手能给解释一下,谢谢!~~,这里和极性没有关系,苯和萘的极性谁都不比谁更强
C18 HPLC的机理是溶质在C18相和流动相中多次反复平衡,类似一个连续多级萃取过程,如果用范蒂姆特理论简化的话
2011年05月07日发布人:Daniel
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),从而导致出峰很乱,为什么溶剂1,4-二氧六环会出峰呢?
2.后来我试着用甲醇来溶解纯的蒽醌(蒽醌称的是0.0025g用甲醇溶于25ml容量瓶中,浓度是0.1mg/ml),发现峰型很好(见色谱图2);
3.然后我就用甲醇来溶解蒽醌和苯酐的混合物,混合物中苯酐和蒽醌的质量是称的都是0.0012g,然后用甲醇溶于25ml的容量瓶中,发现出
2011年11月04日发布人:huihuidetian112
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[size=2][color=Black]小弟最近要做自噬。。。。看了点文献,就是没找到LC3的引物,求助各位师兄、师姐,有人用过LC3引物么,希望大家不吝赐教,还有如果有人用过beclin1和p62的引物希望也能告诉小弟下,万分感谢
2023年02月24日发布人:fei1226com