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我做了三个化合物,组成原子为C、H、O、N,进行分子量鉴定,质谱数据比理论上的分子量每个化合物都多24!我怀疑是质谱测试的系统误差,可是我不知道这个误差是怎么来的。请专家帮助我!谢谢!,楼主,最好将图谱,结构贴上来,看看有没有高手能解析你
2010年05月09日发布人:wchsh18
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[size=2][color=Black]我们的色谱刚买了一年半,自动进样器上进样环连接进样针的地方竟然裂了!!真是郁闷啊!看人家的安捷伦,进样环上面的白色塑料保护套都很短了,我们也不知道是哪个工程师给装的,硬棒棒的白色塑料环特别长,一直
2016年02月27日发布人:何去何从
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好多资料中看到加乳化剂的同时,大多都加了多聚磷酸盐,请问下多聚磷酸盐有什么作用啊?,我觉得加入多聚磷酸是为了作为缓冲剂,稳定食品体系的pH 值,获取较好的乳化效果。,不过增强持水性 也是有的,个人观点。,在不同的领域作用有所差别,聚磷酸是
2015年06月27日发布人:be!smile
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石英衬底上的ZnO薄膜,择优取向很明显,只有002一个峰,但和pdf卡片比起来向小角偏移了0.6度,听老师说是取向的原因,但自己没搞明白,仪器只收集和样品表面平行的晶面衍射啊,和取向有什么关系呢,请大仙赐教。,是不是样品放置的问题
2016年01月30日发布人:iop
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请教 多厚的铜能够屏蔽住x射线 假设管电压为60Kv 不知道我说的明白不 意思就是多厚的铜能够挡住X射线 使X射线无法穿透! 很急!多谢!,具体多厚还真注意过,但从仪器内部的铜板铅板来看,应该有20-30公分,管电压在60kV的话,穿透
2015年11月26日发布人:熊猫
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[size=2][b]quechers方法最后用乙腈定容,但多农残在乙腈中响应低,这样如果做样品的话,基质干扰又大,农药响应又低,即使样品中有农药的话,也看不出来呀~求解释~[/b][/size],[size=2]请问quechers方法
2015年07月12日发布人:INK
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小弟最经做环氧开环反应,反应体系里有羟基和环氧(羟基和环氧开环是碱性条件下),但是不希望环氧和羟基反应,怎么才能让环氧不和羟基反应而和其他基团反应呢,我想让环氧开环消耗掉,酸性条件下环氧是不是不和羟基反应,而和其他基团反应呢,和哪些基团
2014年02月05日发布人:ass
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合成了一种无机盐,TEM中有晶格条纹且为多晶环,但XRD为无定形包,不知道什么原因? 另外,这个无定形物会变成晶体,那么这个过程是相变过程么? 实在搞不懂,盼高人指点。,可能是TEM发现的是一个很小的局部,在XRD里就显示不出来了吧,谢谢
2015年08月31日发布人:今生如此
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石英衬底上的ZnO薄膜,择优取向很明显,只有002一个峰,但和pdf卡片比起来向小角偏移了0.6度,听老师说是取向的原因,但自己没搞明白,仪器只收集和样品表面平行的晶面衍射啊,和取向有什么关系呢,请大仙赐教。,是不是样品放置的问题
2016年04月09日发布人:jiankufanhan
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本人最近做柱5芳烃的合成,单体是1,4-二乙氧基甲基-2,5-二甲氧基苯,二氯中搅拌2h,对甲苯磺酸催化剂,但是反应产率不高,求助各位大神有没有好的提议。ps:对甲苯磺酸怎么除干净?,改用三氟化硼乙醚为催化剂,看看这篇文献,用三氟化硼乙醚
2014年06月15日发布人:ass