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[size=2]甲醇中苯分离不出来,定量的时候用甲醇峰尾作基线还是用水平基线?急!马上就考试了![/size],[size=2]用CS2配置标品。[/size],[quote]原帖由 [i]greenbee[/i] 于 2016-1-30
2016年01月30日发布人:细水长流
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要做邻苯二甲醛?你如果从苄氯做醇没问题的话这样当然可以,苄醇氧化到醛的方法多,最终产品是邻苯二甲醛,看很多文献上都是先合成邻苯二甲醇在合成邻苯二甲醛,原料是邻二一氯甲基苯,你老师死脑筋啊,为什么一定用苄氯来做啊。
你尝试一下IBX
2014年06月21日发布人:nmn
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[size=2]离子色谱仪的定量环(进样环)怎么截取?比如进100μl
还有怎么确定最低检出限?能具体说说吗? 多谢高手,我是菜鸟[/size],[size=2]定量环截取?
又不要自己截,这个是厂家做好的,有配,直接换
2015年07月17日发布人:扫雷军kuzi
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A RNA --> dsRNA --> 提纯 dsRNA。
2. 将提纯的dsRNA 转染到AH109细胞株,涂在 150ㅠ待 3~5天克隆出现 并长势饱满.
3. 每个150ㅠ, 放入5ml freezing media ,将细胞收集在一起
2013年12月02日发布人:算盘阿星
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,你可以定下来每次进80。
[/size],[size=2]不会是100uL,按10uL用了。^-^
正常是不会出现这种问题的。
每次多洗几次定量环。
[/size],刚买了10ul定量环(进样50ul、60ul、70ul峰高呈递
2015年11月24日发布人:科技化
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9-溴蒽和9-硼酸酯蒽 suzuki偶联反应 有人做过吗?9-硼酸酯蒽 在反应中 好像掉硼酸酯 比较严重。。反应不上。
反应条件 都是最基本的,四三苯基膦钯,碳酸钾,水,甲苯,336,这个反应没有做过,不过Suzuki偶联经常导致
2014年06月12日发布人:teddy
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MCF-7,出现了一些问题:
1.培养液每天更换一次,还是迅速变黄,但是对光观察并未出现细菌污染是那样的黄色浑浊现象。
2.细胞形态有些怪异,有些与细胞连接并不紧密的絮状物半悬浮。
有图:
3[/color][/size
2012年03月07日发布人:xue258
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如何提高苯在GC中的响应值,本人在做苯的检测,要求做到0.6ppm以下有明显响应值,楼主,减小分流比或采用不分流进样试试。,朋友,氢火焰检测器就行。。,在溶剂中加水,能做到0.2ppm,朋友,调节分流和增加进样量试试,五一快乐。,可以增加
2010年05月04日发布人:lele
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有没有人做过菲的吸附实验
我做的过程中,空白样的浓度总是降低很多,想知道是这个是挥发的影响吗?我用的具塞的锥形瓶做的,然后包封口膜包了很多圈,自认为包的很紧。但是两天的时间有的空白样浓度还是了30%。
我做的时候因为老师说不用加生物抑制剂,所以一直也没加,在想这个浓度降低会不会跟不加生物抑制剂
2013年04月24日发布人:读过书的
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[size=2]使用HP-5MS柱子,升温40度(4min)10度/min到270,hold14min SIM模式,10ppm的浓度,没什么强度?后面3种几乎没什么峰。求高手指导![/size],[size=2]270太低了,你升到320度 ,应该就好了。我最高温是用320[/size
2014年12月18日发布人:duchy