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我有一些多环芳烃样品,溶解在1:1的乙腈和水里,请问用何溶剂可以把多环芳烃萃取出来?,既然他溶解在极性的溶液里,可能非极性的溶剂就不好溶。要把他们分离收集,可能容易。要萃取他们可能比较难,用正己烷或者二氯甲烷试一试!,我建议上EPA的
2009年04月30日发布人:ngoir
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:化合物
如上图,PAH 标准溶液的浓度为0.1ppm,峰型出现分叉,尤其第 7 / 8 个出峰的两个化合物。
是因为柱子没老化完全 or 标准溶液放久了
2014年11月14日发布人:youreyes
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看了真无语了,我们公司都是用ZEK的方法,多环芳烃的测试稳定性很差,比较难控制。,楼上的,是你没明白那个行标的意思,它说的扫描范围是用来确定各种PAH的保留时间的,而实际测定的时候是采用SIM没错,
个人认为ZEK01.2-08不适合做矿物油
还有就是在做PAH的时候很多样品其实并不需要过柱的,标准、方法不同,做出来的结果不一样很正
2010年08月09日发布人:英语你我他
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你们做水中多环芳烃的前处理都用的是什么方法?我用 C18 SPE 提取富集,用二氯做洗脱剂,环多的多环芳烃就是回收率,只有10%,做不完回不了家啊?,具体方法说不上,给你三条思路,希望对你有帮助:
1、跟换SPE
2、优化洗脱溶液
2016年04月26日发布人:不化妆的lay
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你们做水中多环芳烃的前处理都用的是什么方法?我用 C18 SPE 提取富集,用二氯做洗脱剂,环多的多环芳烃就是回收率,只有10%,做不完回不了家啊?,具体方法说不上,给你三条思路,希望对你有帮助:
1、跟换SPE
2、优化洗脱溶液
2015年03月16日发布人:差不多先生
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[color=Navy][size=5][font=仿宋_GB2312][b]环介导等温扩增技术(Loop-Mediated Isothermal Amplification, LAMP)专题讨论 [/b][/font][/size
2011年08月15日发布人:嘉年华
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大家有做这个的嘛?一起讨论下吧,A样和B样的值!,同求同求。楼主做出来结果多少,你是怎么做的,分享一下。,我用的是液相色谱,岛津LC20AT,明天出结果!,大家做出多少了呢?,489870835qq讨论群,完全看不明白你们在说什么,你是参加考核的吧,我们没有这个项目
2015年11月10日发布人:tomm
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请教下想测样品中1-2种多环芳烃用什么方法最合适成分比较简单,就是苯并芘和芘,测样品中的浓度,用什么方法比较合适?谢谢,气相色谱,极性色谱柱,要有标准曲线的话,用紫外--可见分光光度计来定量也相当方便!,uv-vis可以用,试试,另外,要用fid检测器
2009年04月03日发布人:考研吧
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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实验用多环芳烃的芘,苝,蒽,屈四种固标进行水体暴露实验,但发现这四种在甲醇中溶解度不高,有没有其它溶剂可以溶解并不影响其spike到水里。,二氯甲烷试试,乙腈可以的
二甲基亚砜,氮氮二甲基乙酰胺,用正己烷溶解或者尝试一下丙酮吧,谢谢各位,现在用丙酮溶解问题已解决。
ant_56.GIF ant_56.GIF
2010年09月09日发布人:popshengu