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,你可以定下来每次进80。
[/size],[size=2]不会是100uL,按10uL用了。^-^
正常是不会出现这种问题的。
每次多洗几次定量环。
[/size],刚买了10ul定量环(进样50ul、60ul、70ul峰高呈递
2015年11月24日发布人:科技化
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[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05),其余都是大于1的,在2.7--1.3
2015年11月16日发布人:niangao1980
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有没有人做过菲的吸附实验
我做的过程中,空白样的浓度总是降低很多,想知道是这个是挥发的影响吗?我用的具塞的锥形瓶做的,然后包封口膜包了很多圈,自认为包的很紧。但是两天的时间有的空白样浓度还是了30%。
我做的时候因为老师说不用加生物抑制剂,所以一直也没加,在想这个浓度降低会不会跟不加生物抑制剂
2013年04月24日发布人:读过书的
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[size=2]使用HP-5MS柱子,升温40度(4min)10度/min到270,hold14min SIM模式,10ppm的浓度,没什么强度?后面3种几乎没什么峰。求高手指导![/size],[size=2]270太低了,你升到320度 ,应该就好了。我最高温是用320[/size
2014年12月18日发布人:duchy
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请问国产200#溶液油中芳烃的成份的分析,不知道哪位专家做过此项检测,我还没做过。想要结果做参考。单位以后要做这项分析,谢谢了。主要是苯、甲苯、乙苯、二甲苯的含量控制。,用毛细柱DB-5,FID做即可,好像是用GB/T 6536-1997
2011年04月06日发布人:会飞的云
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多核芳烃可以做液质联用么?,芳环上有别的基团吗?单芳烃好象很难做的。可以考虑GC-MS,有一种APPI源,对多环芳烃较合适。,以前多环芳烃是很少用LCMS的,主要是电离困难,但是,现在各公司都推出了APPI电离源,据说对多环芳烃有效
2007年08月14日发布人:snow_white
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[size=2][font=黑体]
求助坛内有经验者:
在DNA Bisulfite 处理以及甲基化特异PCR的准备工作时候,遇到了一些困难。
先不提DNA Bisulfite 处理以及甲基化特异PCR的意义了。
1.应该说甲基
2016年01月07日发布人:tie8
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[size=2][color=Black][b]
我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05
2012年11月07日发布人:cocacola
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本人用硫酸二甲酯甲基化 ,类似文献报道说用溶剂DMF,碱性 用碳酸钾,请问硫酸二甲酯和底物及碱 三者的比例大概多少?温度设多少?各位高手,还有关于该反应要注意哪些问题?多谢了。。。,什么都不加。就加硫酸二甲酯就好了
个人观点 仅供参考
2013年06月21日发布人:hero_b
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[size=2]大家做7P和多溴联苯/多溴联苯醚是使用的柱子都是怎么老化的?[/size],[size=2]这两个柱子不一样吧
7P用DB-5ms,PBB/PBDE用DB-5ht,老化时温度要相对高些[/size],[quote]原帖由
2016年01月24日发布人:chuntian1983