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电化学工作站CHI660D,三电极体系,没有旋转圆盘电极,能做HER吗?极化曲线和塔菲尔曲线可以用此工作站的技术得到吗?,你的硬件(电化学工作站)足以完成你想要做的工作(析氢,极化测试),不过,你最好先找一本简单的电化学书了解一下电极过程
2016年03月02日发布人:8899
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平时一般使用液相时,先打开主动阀排气,流速调3-5mL/min压力也只有4-5bar,最大也只有10左右,可是最近做发现压力好大,居然可以达到100多,白头也刚换了没多久,用异丙醇冲了,通道也洗了,压力还是挺大的,到底是什么原因啊
2010年08月08日发布人:lijing1403@163.
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图,使2920峰的T%在5~15%,并将1000~800的峰标出来。,红外不准确的,做一下质谱,看一下分子量,1296和1040处还不是环氧基振动?我感觉应该是的!,做了气质了,分子量是对的,想做下红外在确定下之后再提纯做氢谱,应该是有的哦,不过觉得量不那么多啊,我想知道2300左右的峰是什么基团的呢?CO2的吗?,恩,是的,这个地方一般是三键以及累积双键的
2012年03月06日发布人:redwang8181
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如何用气相色谱分析水中微量的苯、甲苯、乙苯、PX、MX、OX,用分析芳烃组成的色谱行吗?,选好色谱柱就可以的!,用极性Innowax色谱柱,最好长一点。一般用液液萃取等方法来提取水样后分析。,水样的萃取也很重要,要选合适的萃取剂
2010年01月13日发布人:haohaorenjia
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我上个月做了 mating (酵母双杂交的一种办法)。
现在已经做到了,X-gal assay。
从230多个克隆里 第一次选出了68个蓝色克隆。
第二次 挑选出了74个蓝色克隆。
可是,对比发现重复变蓝的只有 11个。
What can I do for it NEXT
2013年08月16日发布人:=pkchen=
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[size=2][b]小弟准备作一个多质粒共转染(瞬时)加受试物测试荧光素检测,因为没做过,都是看文献看的,文献上的说法也不一致,有几个问题想问问大家:
1、瞬转细胞到底是在培养板里作好还是在培养皿里作好?如果用6cm的dish作,转好
2012年10月23日发布人:dragonkilly
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我需要检测芳烃溶剂油中的萘含量,(萘是一种多环芳烃),该溶剂油是从石油中炼出的,沸程大约为180度到200度。现在用的色谱柱是DB-1,出峰效果特别差,特难看,根本无法定性定量。调整色谱仪参数也没有用,(国产GC)。
请问
2012年05月23日发布人:notrjhn
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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[size=2][color=Black]我们的色谱刚买了一年半,自动进样器上进样环连接进样针的地方竟然裂了!!真是郁闷啊!看人家的安捷伦,进样环上面的白色塑料保护套都很短了,我们也不知道是哪个工程师给装的,硬棒棒的白色塑料环特别长,一直
2016年03月30日发布人:麻瓜
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我做了三个化合物,组成原子为C、H、O、N,进行分子量鉴定,质谱数据比理论上的分子量每个化合物都多24!我怀疑是质谱测试的系统误差,可是我不知道这个误差是怎么来的。请专家帮助我!谢谢!,楼主,最好将图谱,结构贴上来,看看有没有高手能解析你
2010年05月09日发布人:wchsh18