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合成了一种无机盐,TEM中有晶格条纹且为多晶环,但XRD为无定形包,不知道什么原因? 另外,这个无定形物会变成晶体,那么这个过程是相变过程么? 实在搞不懂,盼高人指点。,可能是TEM发现的是一个很小的局部,在XRD里就显示不出来了吧,谢谢
2015年06月10日发布人:兔子
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[color=RoyalBlue][size=5][font=楷体_GB2312][b]有做LAMP环介恒温扩增反应的吗?希望可以交流[转自 丁香园论坛]
如题,我正在做LAMP,希望和有经验的朋友相互交流,感激不敬:)[/b
2011年08月23日发布人:椰子叶子
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所分析的萘磺化物中包括(萘、1-萘磺酸、2-萘磺酸、1.5-二磺、1,4-二磺、2,6-二磺、2,7-二磺、1,6-二磺、1,3,6-三磺、1,3,5-三磺、1,3,7-三磺、1,3,5,7-四磺),其中目标产物是1,3,6-三萘磺酸
2009年12月20日发布人:心情se567
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平时一般使用液相时,先打开主动阀排气,流速调3-5mL/min压力也只有4-5bar,最大也只有10左右,可是最近做发现压力好大,居然可以达到100多,白头也刚换了没多久,用异丙醇冲了,通道也洗了,压力还是挺大的,到底是什么原因啊
2010年08月08日发布人:lijing1403@163.
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图,使2920峰的T%在5~15%,并将1000~800的峰标出来。,红外不准确的,做一下质谱,看一下分子量,1296和1040处还不是环氧基振动?我感觉应该是的!,做了气质了,分子量是对的,想做下红外在确定下之后再提纯做氢谱,应该是有的哦,不过觉得量不那么多啊,我想知道2300左右的峰是什么基团的呢?CO2的吗?,恩,是的,这个地方一般是三键以及累积双键的
2012年03月06日发布人:redwang8181
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如何用气相色谱分析水中微量的苯、甲苯、乙苯、PX、MX、OX,用分析芳烃组成的色谱行吗?,选好色谱柱就可以的!,用极性Innowax色谱柱,最好长一点。一般用液液萃取等方法来提取水样后分析。,水样的萃取也很重要,要选合适的萃取剂
2010年01月13日发布人:haohaorenjia
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我上个月做了 mating (酵母双杂交的一种办法)。
现在已经做到了,X-gal assay。
从230多个克隆里 第一次选出了68个蓝色克隆。
第二次 挑选出了74个蓝色克隆。
可是,对比发现重复变蓝的只有 11个。
What can I do for it NEXT
2013年08月16日发布人:=pkchen=
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请教一下,我用的是东西电子的液相色谱仪,用万分之一浓度萘甲醇标液进样,不出峰是什么原因?,楼主最好说明一下分析条件及分析过程,建议把浓度加大10倍或100倍后再试试看。,也可以进一针其他项目,曾经正常检测能走出来的,确认下是否设备问题,不
2012年02月12日发布人:jeirf3uwd
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[size=2][b]小弟准备作一个多质粒共转染(瞬时)加受试物测试荧光素检测,因为没做过,都是看文献看的,文献上的说法也不一致,有几个问题想问问大家:
1、瞬转细胞到底是在培养板里作好还是在培养皿里作好?如果用6cm的dish作,转好
2012年10月23日发布人:dragonkilly
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan