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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:化合物
如上图,PAH 标准溶液的浓度为0.1ppm,峰型出现分叉,尤其第 7 / 8 个出峰的两个化合物。
是因为柱子没老化完全 or 标准溶液放久了
2014年11月14日发布人:youreyes
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[size=2][color=Black][b]
养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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我的进料中从C5到C9,芳烃抽提能把包括C6,C7,C8和C9芳烃都弄下来吗,用液液萃取工艺.
有没有哪个大侠能分享一下这方面的知识和经验?,我们这只能抽苯,抽什么跟溶剂性质有关。,在环丁砜的作用下,最重的非芳比芳烃具有更好的挥发性
2015年05月07日发布人:艾玛@加油
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看了真无语了,我们公司都是用ZEK的方法,多环芳烃的测试稳定性很差,比较难控制。,楼上的,是你没明白那个行标的意思,它说的扫描范围是用来确定各种PAH的保留时间的,而实际测定的时候是采用SIM没错,
个人认为ZEK01.2-08不适合做矿物油
还有就是在做PAH的时候很多样品其实并不需要过柱的,标准、方法不同,做出来的结果不一样很正
2010年08月09日发布人:英语你我他
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实验用多环芳烃的芘,苝,蒽,屈四种固标进行水体暴露实验,但发现这四种在甲醇中溶解度不高,有没有其它溶剂可以溶解并不影响其spike到水里。,二氯甲烷试试,乙腈可以的
二甲基亚砜,氮氮二甲基乙酰胺,用正己烷溶解或者尝试一下丙酮吧,谢谢各位,现在用丙酮溶解问题已解决。
ant_56.GIF ant_56.GIF
2010年09月09日发布人:popshengu
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但今年开学一连复苏了3管细胞,均是分化前一切OK,分化第一天细胞状态也都正常,但到第2天,细胞就开始出现飘的多,飘细胞内出现浓缩颗粒,类似凋亡细胞,接下来就慢慢的飘的更多了,基本不分。
给看一张第一天的细胞,形态都很正常。细胞变圆,两头
2015年10月15日发布人:雪花子
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你们做水中多环芳烃的前处理都用的是什么方法?我用 C18 SPE 提取富集,用二氯做洗脱剂,环多的多环芳烃就是回收率,只有10%,做不完回不了家啊?,具体方法说不上,给你三条思路,希望对你有帮助:
1、跟换SPE
2、优化洗脱溶液
2016年04月26日发布人:不化妆的lay
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[size=2]什么仪器可以检测3价及6价铬?且检出限要达到0.001ppm。欢迎大家讨论。[/size],[size=2]6价铬可以用紫外测,三价的不知道。有个建议:总铬可以用ICP测,测出来后减去6价铬可行啊?[/size
2015年11月20日发布人:=pkchen=
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[size=2]PAH测试,时间多花在萘峰型容忍上了。
DM的PAH专用柱(也可以说所有的PAHS柱),这方面明显优于-5柱。
注意保留时间噢![/size],[size=2]注:
上为TIC,中为D萘,下为萘。
MSMS模式
2015年09月21日发布人:张先生
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你们做水中多环芳烃的前处理都用的是什么方法?我用 C18 SPE 提取富集,用二氯做洗脱剂,环多的多环芳烃就是回收率,只有10%,做不完回不了家啊?,具体方法说不上,给你三条思路,希望对你有帮助:
1、跟换SPE
2、优化洗脱溶液
2015年03月16日发布人:差不多先生