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我在96孔培养板上接种的细胞很均匀,但换液时,我用枪加150ul的培养基加入每个孔内,结果在显微镜下观察周边细胞全被冲到孔中央去了,而中间的细胞层叠成致密的团块.请问这样的细胞对实验
2012年07月25日发布人:owanaka
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loading buffer很稠,浓度比较高,而一般上样需要5×的loading buffer 2-4ul不等,尤其是新手,很难保证上样量的准确,很可能粘在枪头上的液体比你吸出来的还要多,而打出来的可能又要丢失一部分,一来二去,这样就会造成上样量的
2014年01月25日发布人:zsxan1990
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stripping buffer 来洗涤膜吗??能否将膜直接用TBS洗涤几次之后就直接重新加一抗、二抗呢??[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]昨天我做是也是和膜一样大小相同的黑色背景,根本
2014年03月13日发布人:superboy
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各位好。我的蛋白在冻干前是溶解在20mM的乙酸乙酸钠buffer里的。冻干时按说应该是只有水分挥发吧,冻干后的固体是不是就是蛋白和盐呢,这样我是不是应该用水而不是buffer去溶解他呢,有点
2013年12月23日发布人:土豆potato
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[size=2][color=Black][font=黑体]看到很多网友说镍柱纯化wash buffer作用是洗杂蛋白,我的问题是洗杂蛋白的原理是什么呢,还有wash buffer里不是有咪唑吗,会不会吧目的蛋白洗下来呢?谢谢[/font
2013年06月04日发布人:mysmdbl
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板里均匀啊?(不管我接96孔板还是24孔板和6孔板总是会出现相同的现象)[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
同感。是用移液枪加液时涡旋造成的。减少加液次数会好些,也即一次就将培养基加够,不要
2012年04月13日发布人:jrwyyplt
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10×loading buffer 怎么配啊?[/font][/color][/size],[size=2][font=Verdana]
DNA电泳用的6*loading
2023年02月24日发布人:缘yuan
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我做细胞粘附,在96孔板上铺明胶,我一次要铺3张板,我已经用明胶铺了3回板子,铺了明胶放在37度孵箱里面孵了一个小时后拿到超净台里面将多余的明胶用移液器吸掉后,再风干,种细胞前用
2012年07月25日发布人:vivian4123
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我在96孔培养板中培养大鼠的皮质神经原,接种密度为5乘10的5次方,用药物诱导损伤后,欲收集细胞检测 DNA ladder,用酶消化和吹打,离心后,结果任何组未见细胞沉淀,所以后面的实验
2012年08月31日发布人:hot_hot_hot
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我用的96孔板都是重复使用的,用前紫外照几个小时.今天发现,孔里出现细菌.但我还是点了MTT,测OD值.结果连相同的几个复孔的值都不均匀.这会是染菌 的原因吗?如果是染菌对实验还会有什么
2012年07月22日发布人:ha111