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各位豪杰,在下想请教一下,类似于96孔板之类的塑料制品是否能用洗液泡?如果不能,应该如何处理??
谢谢!![/size],[size=2]
目的是什么?想重复利用?
如果重复利用,我们用过,是可以的。洗液泡一夜
2014年11月01日发布人:嗅嗅
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请问做MTT时,96孔板中每孔的细胞数是多少啊???为了照相每次我都在加MTT前将扳子的培养液甩掉,照完相后加70微升的无血清培养液(为了节省)和20微升的MTT,不知道这样对结果
2012年07月25日发布人:woshituzhu
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做MTT时,96孔培养板细胞浓度该是多少?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]偶一般是接种2-4x10 4[/color][/size
2012年10月27日发布人:ero11
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看到很多讨论说 96孔四周不做数据处理,那么还是要加细胞或培养基吗?如果我把四周设为空白孔(不加细胞)作为阴性对照,可以用来调零或计算抑制率不?[/b][/color][/size
2012年07月28日发布人:mickeylin
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10×loading buffer 怎么配啊?[/color][/font][/size],[size=2]
DNA电泳用的6*loading buffer : 30mM
2016年02月29日发布人:黄花菜
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还有一个很奇怪的现象就是:我用洗脱buffer (50mM Tris,GSH,pH8.0)洗涤柱子的时候(本想将我的蛋白洗脱下来,没有电泳以前我以为蛋白结合上去了),流出液的pH值降得很低,在2.5左右。
大家有没有遇到这样的情况?能
2013年12月06日发布人:nvdabing
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以为是我们的LOADING BUFFER配制有问题,但是借别的组的LOADING BUFFER(他们使用很正常),跑在我们的胶上仍然出现这样的情况。
请问怎么解决??[/font][/color][/size],[quote]原帖由 [i
2014年03月23日发布人:vivian4123
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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奇怪的现象就是:我用洗脱buffer (50mM Tris,GSH,pH8.0)洗涤柱子的时候(本想将我的蛋白洗脱下来,没有电泳以前我以为蛋白结合上去了),流出液的pH值降得很低,在2.5左右。
大家有没有遇到这样的情况?能帮我分析一下这是
2013年08月20日发布人:dreaming
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以为是我们的LOADING BUFFER配制有问题,但是借别的组的LOADING BUFFER(他们使用很正常),跑在我们的胶上仍然出现这样的情况。
请问怎么解决?[/font][/color][/size],[size=2][color
2014年03月25日发布人:zzzz