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[size=2]最近刚刚接触MTT试验培养小鼠脾脏悬浮细胞,但是实验室没有96孔板离心机,没办法清除培养基,请问能用其他方法代替吗?[/size],[size=2]告诉你一个办法,用分光光度计做[/size],[quote]原帖由 [i
2015年03月17日发布人:PPT
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最近作MTT,重复利用96孔板消毒,有的战友说泡酸过夜。有的战友说不能泡酸。请各位再讨论讨论。谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2012年07月20日发布人:hustwb
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[size=2][color=Black][b]各位大虾请指教啊!
在做96孔板接种时,刚开始老是发现有些孔的细胞明显比其它的少了,导致每一孔细胞的汇合度不一样。请大家交流交流一下经验啊!能不能说大家平常是怎么做的呢?怎样操作才能
2012年11月10日发布人:lgm
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如果是用药物干预细胞后测MTT,出现负值要考虑是因为空白孔细胞无药物干预而导致细胞增殖过快,而96孔培养板内每个孔内培养液有限,导致空白孔细胞死亡超过药物干预孔,所以出现负值。这时候要调整细胞浓度不能过大,或者换用48孔培养板,你可以考虑试试[/color][/size],[size=2][color=Black]可能是调零
2012年05月15日发布人:vcve
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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各位大虾们,小弟想咨询一下,关于96孔板中的贴壁细胞该如何清洗操作呢,加完洗液(如,无酚红1640)是直接将洗液吸出较好呢,还是直接将板中的洗液倒出(用吸水纸)呢,谢谢?[/size],[size=2]你的细胞还继续养
2015年01月29日发布人:superboy
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MSAP中HpaII和MspI双酶切用什么buffer?
Buffer 10X Tango™能自己稀释吗?,Fermentas的快速内切酶通用一种buffer,[url]http://www.fermentas.com/cn/tools
2010年01月27日发布人:c4frank
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请问各位战友,
5×SDS上样buffer怎么配呀
只找到了2×SDS上样buffer的配方。[/color][/size],[size=2][color=Black]
还原型5XSDS
2014年06月14日发布人:vtongli
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你们都用什么洗脱液啊?洗去1抗2抗的,我看很多不一而足的,参看下[/color][/size],[size=2][color=Black]
我们没有用过洗脱液,最多用tbs洗一洗, 一张膜发过荧光以后,直接再和另一个一抗共同孵育,只要分子量相差一些条带
2013年07月26日发布人:菠萝喵
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你们都用什么洗脱液啊?洗去1抗2抗的,我看很多不一而足的,参看下[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
我们没有用过洗脱液,最多用tbs洗一洗, 一张膜发过荧光以后,直接再和另一个一抗共同孵育,只要
2013年11月15日发布人:969