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[size=2][color=Black][b]
线粒体提取方法
1.收取细胞
2.PBS洗三遍
3.线粒体BUFFER洗一遍
4.线粒体BUFFER(加PMSF)洗一遍
5.分离BUFFER洗一遍
6.匀浆80次
2012年05月22日发布人:jujuba
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title : Project: zxw, Spot Set: zxw\20071030-henduoren, Label: G2, Spot Id: 215653, Peak List Id: 101561, MS Job Run Id
2014年03月27日发布人:misswu61
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,这个现象也不是每次都有 就是感觉时不时的发生,所以很是费解~[/color][/size],[size=2][color=Black]
请问楼主的问题解决了吗?换个loading buffer试试?[/color][/size
2013年05月25日发布人:张先生
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],[size=2][color=Black]
这个有很多原因哈!
1、确定表达是你的蛋白
2、破碎情况
3、buffer 的PH值 这个很重要
4、binding buffer、Washing buffer、 Elution buffer
2013年12月28日发布人:langlang
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)上说这两个酶不能同时切(BamHⅠ有专门的buffer)。于是我做了两步切,每步胶回收,但DNA损失殆尽,连接时没接上。
我很是头疼,该怎么办? [/b][/font][/color][/size],[size=3][color
2011年10月07日发布人:mamamiya
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,24孔加0.5ml,96孔加100ul。[/size],[size=2]
最多能装多少培养基?[/size],[quote]原帖由 [i]kulee[/i] 于 2015-6-9 18:07 发表 [url=http
2015年06月09日发布人:yyaxw84
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binding buffer和elution buffer梯度浓度了,结果没有改善。 我采用的是康为世纪的Ni-Agarose His标签蛋白纯化试剂盒,请帮忙分析原因,以及接下来如何优化?谢谢!!!!![/b][/color][/size
2013年06月03日发布人:KGZ564
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讨论讨论,
先看一个图
这是刚电泳不久的图片,大概6,7min的时候,
我们看到溴芬兰条带压的挺整齐的,
但是第一个marker孔还是弥散,
样品是用TCA沉淀的,溶解的buffer主要成分是:8M urea, 10mM
2013年07月27日发布人:=pkchen=
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[size=2][color=Black][font=Arial]
我要纯化一个带His标签的蛋白,但是无论如何都纯化不出来。我用的是Qiagen的Ni柱纯化的,用的是非变性的方法,试剂配制如下:
lysis buffer: 50mM
2014年02月12日发布人:水母
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[size=2]
我用的是上海生工的血液基因组DNA小量抽提试剂盒(离心柱型)的,可是我提完之后跑电泳,看不到任何带子。我其中的问题可能是:
1)说明书---在500μl血液中加入800μl的TBP Buffer用1ml的Tip 头
2015年08月01日发布人:bgf5