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请教各位大神,用梅特勒的PH计校准ph时,选择的是标准校准液2.00,4.01,7.00,9.21,为什么校准的结果显示的是2.00,4.00,7.01,9.23,斜率都在95%~105%之间,这算是校准合格吗?为什么校准数据不是
2013年08月24日发布人:迷糊小鬼
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检测和校准实验室能力的通用要求(ISO/IEC17025) (下) 5 技术要求
5.1 总则
5.1.1 决定实验室检测和(或)校准的正确性和可靠性的因素有很多,包括:
——人员(5.2);
——设施和环境条件
2010年01月04日发布人:peter0802
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日常我们使用同基体物质对样品进行校准,如果没有合适的标样大家一般使用什么标样校准呢?纯物质?,LECO 有的仪器可以使用二氧化碳气标,国际标准有采用纯度高的蔗糖标定碳...,基体差不多的 含量差不多的,就怕有时找不到基体相似的标样,找不到就不能保证测试的精度。,采用套标建立工作曲线即可
2016年04月01日发布人:jkh123
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大家在称量对照品时都是怎么操作的啊?称量几个mg的东西,用小的称量纸转移时,纸很容易飘走,用小烧杯之类的是不是误差就大啦?请教高招。,把普通万分之一天平用的称量纸四角对折一下就行,再说,天平室应保证安静、气流稳定,怎么能飘走呢!,朋友,用
2010年05月19日发布人:shadow809
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请问TMA怎么进行校准,请高手指点一下,温度校正:用In等标准物质。长度校正:用已知长度的标准物(石英等)。,你用的什么牌子的仪器,问问厂家吧。,不同仪器有不同的校准方法,不过都是从温度、负载、基线、长度、标样膨胀、探针移动距离是否准确等等这几方面来校准。
2010年09月17日发布人:boss
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今天领导让我做自动进样器的校准,大体步骤有思路,但细节还没弄明白。
首先,我准备用砷的曲线校准,因为砷还是蛮稳定的。
然后,平时的曲线是0 1 2 4 8 10ng/ml 的,自动稀释。
就要手动稀释了,也
2014年11月23日发布人:jiushi
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我想问一下,用可见分光光度计测定物质的标准物质做校准曲线时,校准曲线必须过零点吗?测定标准物质的校准曲线是扣除空白以后的还是不用扣除空白直接画校准曲线? 还有相关系数R2=1或者是在0.99xx之间就可以吗?,如果是定量测定,估计r得4个
2009年12月21日发布人:财富思考
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[size=2][font=黑体]各位同仁,大家好。大家制备的标准品可靠吗?
这个问题包含两个方面:
首先是标准品的表示含量是否准确,这好像是一个比较愚蠢的问题,其实不然,我现在用的是中国标准品,用美国的反复标准品标定,结果中国标准品
2015年07月13日发布人:麻瓜
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比较,得知b值变大,原来曲线为y=0.0036x+0.001
空白做的好,漏斗新的,试剂磷酸二氢钠国药的。亚甲蓝进口的,但是已过期,EXP2009.7.31,也用了三年了,一直都没问题。现在唯一能赖的就是这个进口的亚甲蓝,但是亚甲蓝是氧化
2015年06月26日发布人:a456
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请问大家所用的自动进样器平时都是怎样做校准的?,没出现过问难,也没有做过,仪器每两年经计量院校验!,没做过这个校准。,连续进同一个样品5次,分别取最小进样量、最大进样量和一个中间值,计算RSD值,校正精密度;同一瓶样品,进不同体积,通过
2011年11月19日发布人:miglee